Resumen de Hipoglucemia por hiperinsulinismo endógeno secundario a Insulinoma; en paciente femenina de 27 años de edad. A propósito de un caso: Hypoglycemia due to endogenous hyperinsulinism secondary to Insulinoma; in a 27-year-old female patient. About a case
Xavier Alexander Sarango Martinez, Jorky Gustavo Maza Quizhpe, Jerry Fabián López Zuñiga, Jesús Andrés Cabrera Chamba, Cristian Alfonso Galarza Sánchez
El insulinoma es una neoplasia neuroendocrina que se origina en las células B de los islotes pancreáticos, produciendo hipoglucemia, debido a un exceso en la liberación de insulina. La incidencia de un insulinoma en la población general es de 1 entre 250.000 a 1.000.000 de habitantes. Sin embargo, existe un ligero predominio por el sexo femenino. Los síntomas que se presentan son autonómicos y neuroglucopénicos como temblores, palpitaciones, debilidad, diaforesis, hiperfagia, alteraciones visuales, confusión, alteraciones de la conducta y personalidad, crisis y coma, los cuales se presentan en su mayoría en períodos de ayuno y ejercicio. El presente caso clínico corresponde a un paciente femenino de 27 años de edad, que acude a emergencias por alteración del estado de conciencia y cefalea, en el cual, mediante exámenes de laboratorio, se encontraron valores de insulina de 135,6 uUI/mL, péptido C de 5.21 ng/ml e índice de péptido C de 484.10, filiado como insulinoma. Estudio descriptivo retrospectivo, presentación de caso clínico se estableció mediante exámenes de laboratorio e imagen, el diagnóstico de hipoglucemia secundaria a hiperinsulinemia endógena por la presencia de Insulinoma. Utilizando la escala de Capella para neoplasias endócrinas del páncreas, se clasificó al insulinoma de la paciente como Benigno, debido a su tamaño de 1.7 cm x 1.5 cm.
