Síndrome de disartria-mano torpe y embolias agudas secuenciales múltiples de las extremidades como forma de presentación de un trombo del cayado aórtico

• Autores: J.F. García Granado, Á. Galindo Cordero, S. Hernández Pérez, M.P. Pérez García, P. Pérez Hernández, Serguei de Varona Frolov, Guido Volo Pérez, A. González Hernández
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 79, Nº 6, 2024, págs. 175-178
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Dysarthria-clumsy hand syndrome and multiple sequential acute limb embolisms as a form of presentation of aortic arch embolism
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• Resumen
  • español

    Introducción La ateromatosis del complejo del arco aórtico es una fuente de embolia cerebral. Un porcentaje de infartos lacunares podría ser de etiología embólica, especialmente debidos a microembolias del arco aórtico.

    Caso clínico Presentamos el caso de un varón hipertenso de 63 años con síndrome de disartria-mano torpe por un ictus isquémico minor hemisférico derecho. El paciente desarrolló un tromboembolismo agudo secuencial de los miembros inferior izquierdo y superior derecho. La angiografía por tomografía computarizada reveló un trombo en el arco aórtico. La cirugía vascular se llevó a cabo con éxito.

    Conclusión Este caso destaca la importancia de considerar las fuentes embólicas en los síndromes lacunares, especialmente en el arco aórtico.

  • English

    INTRODUCTION Aortic arch complex atheromatosis is a source of cerebral embolism. A percentage of lacunar infarct could be of embolic etiology, especially due to microemboli of the aortic arch.

    CASE REPORT We present the case of a 63-year-old hypertensive man suffering from dysarthria-clumsy hand syndrome for a right hemispheric minor ischemic stroke. The patient developed sequential acute thromboembolism of the left lower and right upper limbs. Computed tomography angiography revealed an aortic arch thrombus. Vascular surgery was successfully performed. CONCLUSION. This case highlights the importance of considering embolic sources in lacunar syndromes, especially at the level of the aortic arch.