Efecto de la modificación del soporte con galio y la promoción con vanadio en la hidrodesulfuración de dibenzotiofeno utilizando catalizadores NiMoV-S/Al2O3-Ga2O3

• Jonatan E. Romero Suarez ^[1] ; German A. Moreno Córdoba ^[1] ; Esneyder Puello-Polo ^[1]
  1. [1] Universidad del Atlántico

     Universidad del Atlántico

     México

     
• Localización: Prospectiva, ISSN-e 2216-1368, ISSN 1692-8261, Vol. 22, Nº. 2, 2024
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Effect of gallium support modification and vanadium promotion on the dibenzothiophene hydrodesulfurization using NiMoV-S/Al2O3-Ga2O3 catalysts
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    Se evaluó el efecto de modificación del soporte con galio y la promoción con vanadio en la reacción de hidrodesulfuración de dibenzotiofeno utilizando catalizadores NiMoV-S/Al2O3-Ga2O3. Los catalizadores se caracterizaron FRX, área específica BET, FT-IR, TPR y determinación de sitios ácidos. FRX mostró que la relación atómica Mo/Ni de 6.2 y 5.2 para el método 1 y 2, respectivamente. Las isotermas adsorción-desorción establecieron la formación de materiales mesoporosos con área específicas entre 124 y 272 m2/g. FTIR mostró para todos los catalizadores la presencia de estiramientos asignables a polioxomolibdatos y los soportes modificados con galio la asignación de Ga-O-Ga y Ga-O-Al, mientras que la alúmina sin modificar presento sus señales características Al-O (AlO4 y AlO6) y O=Al-OH. TPR indicó mayor interacción metal-soporte para NiMoV-S/Al y NiMoV-S/Al-Ga-M2 relacionadas al método de modificación y la presencia de V. Los catalizadores y soporte, presentaron acidez débil y muy débil, respectivamente. El catalizador obtenido por el método 1 fue más activo para la eliminación de DBT: NiMoV-S/Al-Ga-M2 < NiMo/Al < NiMoV-S/Al-Ga-M1 con constantes de velocidad de pseudoprimer orden globales (k) de 1.86, 2.48 y 8.50 L/(h·mol·m2), respectivamente.

  • English

    The effect of support modification with nickel and promotion with copper on the competitive reaction of DBT hydrodesulfurization and carbazole hydrodesnitrogenation using NiMoV-S/Al2O3-Ga2O3 catalysts was evaluated. The catalysts were characterized by X-ray fluorescence (FRX), specific surface area (BET), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), temperature-programmed reduction (TPR), and determination of acidic sites. FRX showed that the Mo/Ni atomic ratio was 6.2 and 5.2 for methods 1 and 2, respectively. Adsorption-desorption isotherms confirmed the formation of mesoporous materials with specific areas ranging from 124 to 272 m2/g. FTIR revealed the presence of stretches attributable to polyoxomolybdates for all catalysts and the modification of supports with gallium showed Ga-O-Ga and Ga-O-Al assignments, while unmodified alumina exhibited characteristic signals of Al-O (AlO4 and AlO6) and O=Al-OH. TPR indicated increased metal-support interaction for NiMoV-S/Al and NiMoV-S/Al-Ga-M2 related to the modification method and the presence of V. Both catalysts and support exhibited weak and very weak acidity, respectively. The catalyst obtained through method 1 was more active for DBT removal: NiMoV-S/Al-Ga-M2 < NiMo/Al < NiMoV-S/Al-Ga-M1 with global pseudo-first-order rate constants (k) of 1.86, 2.48, and 8.50 L/(h·mol·m2), respectively.