Enfermedad de Behçet en paciente joven. A propósito de un caso.
- Autores: Ana Belén Rubio López, Sandra Pandiella Martinez, Cristina García Pérez, Eva Higuera Miguélez
- Localización: Revista electrónica AnestesiaR, ISSN-e 1989-4090, Vol. 16, Nº. 7, 2024
- Idioma: español
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Resumen
La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica que se caracteriza por la presencia de aftas orales y genitales recurrentes asociadas a manifestaciones oculares, vasculares y cutáneas. Puede cursar con artritis, inflamación intestinal y afectación del sistema nervioso tanto central como de los nervios periféricos. Estas lesiones son el resultado de la inflamación o vasculitis de las arterias y venas de todos los calibres (1,2,3).
Presentamos el caso de una paciente joven de raza negra con antecedentes personales de enfermedad de Behçet de larga evolución complicada con afectación neurológica severa y en tratamiento crónico con altas dosis de corticoides que se interviene de forma urgente en dos ocasiones por perforaciones espontáneas intestinales.
