Alfredo Rodríguez López, Anahí Esquivias Fierro, Edén Rodríguez Amaral, María Lara Banda, Leonardo Chávez Guerrero
Este estudio investiga la síntesis de carbonato de calcio, lo que da como resultado dos productos con distintas cantidades y purezas. El análisis de difracción de rayos X (DRX) confirma que ambos productos consisten predominantemente en calcita, con picos característicos observadosa 29,5°, 36º, 39,5°, 43º, 47,5°, 48,5°, 56,5°y 57,5°. Además, la presencia de vaterita está indicada por picos a 24,9°, 27º y 32,7°, particularmente en la muestra depositada en el fondo. La microscopía electrónica de barrido (SEM) junto con la espectroscopia de rayos X de energía dispersiva (EDS) revela diferencias morfológicas significativas y niveles de impurezas variables entre las muestras. El carbonato de calcio flotado exhibe una mayor pureza, mientras que la muestra del fondo retiene impurezas como magnesio, silicio y aluminio. El crecimiento de los cristales durante la síntesis sigue un patrón concéntrico con diversas morfologías, incluidas estructuras en forma de flor y de aguja, características de la calcita. La presencia de carbonato de calcio amorfo (ACC) en condiciones de sobresaturación se corrobora con la formación de escamas irregulares. Esta técnica demuestra ser sencilla y amigable con el medio ambiente ya que se aleja de la síntesis tradicional del carbonato de calcio, dejando de lado las sales residuales provenientes de la síntesis tradicional.
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