LncRNA regulation in human oocytes obtained from patients with polycystic ovaries

• Warda Rai ^[1] ; Hakan Aytaçoğlu ^[1] ; Burcu Özbakır ^{[1] [1]} ; Cenk Serhan Özverel ^{[2] [1]} ; Emine Kandemis ^[1] ; Pınar Tulay ^{[1] [1] [1]}
  1. [1] Near East University

     Near East University

     Chipre

     
  2. [2] Near East University, Faculty of Dentistry, Department of Basic Medical Sciences, Nicosia, Cyprus
• Localización: Academic Journal of Health Sciences: Medicina Balear, ISSN-e 2255-0560, Vol. 39, Nº. 4, 2024, págs. 149-153
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Regulación de la lncRNA en ovocitos humanos obtenidos de pacientes con ovarios poliquísticos
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• Resumen
  • español

    Introducción: El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es un trastorno endocrino frecuente entre las mujeres en edad reproductiva. Suele causar quistes ováricos, problemas de ovulación e infertilidad. El SOP también causa diabetes, obesidad, hiperandrogenismo, resistencia a la insulina y otros problemas. El SOP es la principal causa de infertilidad femenina y afecta al 4-20% de las mujeres en edad reproductiva. Los ARN no codificantes largos (lncARN) regulan la expresión de genes diana. Material y métodos: Así, en este estudio, se investigaron varios niveles de expresión de lncRNAs en ovocitos humanos en estadio de meiosis II obtenidos de pacientes con ovarios poliquísticos (PCO) en relación con mujeres sin PCO. Los ovocitos se obtuvieron de la Clínica de FIV del Hospital Universitario Near East. Los ovocitos se agruparon como grupo PCO y grupo control, respectivamente. Se realizaron experimentos con un total de 13 muestras, siete de las cuales procedían de pacientes con OPC. Se extrajeron los ARN y se utilizaron para obtener ADNc. Se utilizó la PCR en tiempo real para medir el nivel de expresión de los lncARN. A continuación, los datos se analizaron estadísticamente. Resultados: Los resultados de este estudio mostraron que los lncRNAs MALAT1, AOC4P y NEAT1 se expresaban en ovocitos humanos en estadio de meiosis II. Sin embargo, no hubo diferencias estadísticas entre los patrones de expresión de estos tres lncRNAs en muestras de ovocitos obtenidas de pacientes con PCO en relación con las pacientes sin PCO. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que estos lncRNAs en particular pueden no estar implicados en el desarrollo de ovarios poliquísticos. Hasta donde sabemos, este es el primer estudio que investiga la expresión de lncRNAs en ovocitos PCO en lugar de ovarios o pared endometrial.

  • English

    Introduction: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder among women of reproductive age. It often causes ovarian cysts, ovulation issues and infertility. PCOS also causes diabetes, obesity, hyperandrogenism, insulin resistance and other problems. PCOS is the leading cause of infertility in females and affects 4-20% of reproductive-age women. Long non-coding RNAs (lncRNAs) regulate the expression of target genes. Methods: Thus, in this study, a number of lncRNA expression levels were investigated in human meiosis II stage oocytes obtained from patients with polycystic ovaries (PCO) relative to women without PCO. The oocytes were obtained from the Near East University Hospital IVF Clinic. The oocytes were grouped as the PCO and the control groups, respectively. Experiments were performed on a total of 13 samples, seven of which were obtained from PCO patients. RNAs were extracted and then used to make cDNAs. Real-time PCR was used to measure lncRNA expression level. Data was then statistically analyzed. Results: Results from this study showed that MALAT1, AOC4P, and NEAT1 lncRNAs were expressed in human meiosis II stage oocytes. However, there was no statistical difference between the expression patterns of these three lncRNAs in oocytes samples obtained from PCO patients relative to the non-PCO patients. Conclusions: Our results suggest that these particular lncRNAs may not be involved in the development of polycystic ovaries. To our knowledge, this is the first study investigating lncRNA expression in PCO oocytes rather than ovaries or endometrial wall.