Resumen de Tumor infiltrating lymphocytes density as the chemoresistance and relapse factor for advanced breast cancer patients

Oleksii Volodimirovich Movchan, Ivan Ivanovich Smolanka, Andriy Oleksandrovich Lyashenko, Anton Dmitrovich Loboda, Irina Viktorivna Dosenko, Oksana Mykolaivna Ivankova

• español

  Introducción: Estudios recientes sobre predictores más fiables, como la densidad de TIL y la localización espacial, se asocian con características clínicas y patológicas.

  Objetivo: mejorar el tratamiento integral de las pacientes con cáncer de mama avanzado centrándose en la densidad de linfocitos infiltrantes tumorales.

  Metodología: Examinamos los TIL en 150 pacientes con cáncer de mama avanzado (ABC) y no ABC, centrándonos en su distribución espacial en el tumor.

  Resultados: La disminución de TIL tras la quimioterapia neoadyuvante (NC) está asociada al ABC (OR: 0,25; IC 95%: 0,013-0,56;

  p = 0,018). La diferencia en los marcadores inmunológicos periféricos entre ABC y no ABC no fue estadísticamente significativa.

  75 individuos tenían estado remanente después de NC. En este grupo, tener un número bajo de TIL antes de la NC (HR: 0,23;

  IC 95%: 0,05-1,02; p = 0,05) se asoció con una SG más larga, mientras que tener un número alto de TIL después de la NC (HR:

  0,29; IC 95%: 0,10-0,97; p = 0,047) y una baja respuesta de la célula cancerosa a la terapia (HR: 0,20; IC 95%: 0,11-0,98; p = 0,044) (RFS), que condujo a quimiorresistencia y recaídas.

  Conclusiones: Los pacientes con ABC con un mayor número de TIL tras la NC se asociaron a un mal pronóstico. La cantidad de TIL disminuyó considerablemente tras la NC en ambos grupos.

• English

  Introduction: Recent studies on more reliable predictors, such as TIL density and spatial localization, are associated with clinical and pathological features.

  Aim: To improve comprehensive treatment of advanced breast cancer patients by focusing on tumor infiltrating lymphocytes density.

  Methods: We examined TILs in 150 advanced breast cancer (ABC) and non-ABC patients, focusing on their spatial distribution in the tumor.

  Results: TIL decline following neo-adjuvant chemotherapy (NC) is associated with the ABC (OR: 0.25, 95% CI: 0.013-0.56, p = 0.018). The difference in peripheral immunological markers between ABC and non-ABC was not statistically significant. 75 individuals had remaining status after NC. In this group, having a low number of TIL before NC (HR: 0.23, 95% CI: 0.05-1.02, p = 0.05) was associated with a longer OS, whereas having a high number of TIL after NC (HR: 0.29, 95% CI: 0.10-0.97, p = 0.047) and a low answer of cancer cell to therapy (HR: 0.20, 95% CI: 0.11-0.98, p = 0.044) (RFS), that leaded to chemoresistance and relapses.

  Conclusions: ABC patients with a higher number of TIL following NC associated with a poor outcome. The quantity of TIL was considerably decreased following NC in both groups.