Persistencia de la vasculatura fetal no tratada con catarata «coraliforme» en un paciente masculino hispano de 21 años

• Lucas Antonio Garza-Garza ^[2] ; Priscila Villarreal-Martinez ^[2] ; M. Alejandro Garza-Leon ^{[2] [1]}
  1. [1] Universidad de Monterrey

     Universidad de Monterrey

     México

     
  2. [2] Destellos de Luz, San Pedro Garza García, Nuevo León, México
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 99, Nº. 7, 2024, págs. 300-303
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Untreated combined persistent fetal vasculature with “coralliform” cataract in a Hispanic 21 year-old male
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• Resumen
  • español

    La persistencia de la vasculatura fetal es un espectro de anormalidades oculares ligada a la regresión incompleta de sistemas vasculares fetales oculares. Un paciente masculino de 21 años de edad acudió a consulta reportando mala visión y estrabismo en su ojo izquierdo desde los 3 años de edad. A la exploración oftalmológica el ojo derecho era normal, mientras que el izquierdo tenía una visión mejor corregida de movimiento de manos, una esotropía de 30 dioptrías prismáticas, una catarata «coraliforme» y un tallo vítreo uniendo la cara posterior del cristalino y el nervio óptico. La catarata coraliforme poseía procesos en forma de huso proyectándose centrífugamente y estaba localizada en el espacio subcapsular posterior. El paciente eligió no someterse a cirugía vitreorretiniana por el pronóstico visual reservado. La forma inusual de la catarata en el presente caso puede estar asociada al largo periodo sin tratamiento, así como previos autores han reportado que las cataratas no tratadas en persistencia de la vasculatura fetal pueden desarrollar diversas degeneraciones.

  • English

    Persistent fetal vasculature is a spectrum of ocular abnormalities linked to an incomplete regression of the fetal ocular vasculature. A 21-years old male patient came to the outpatient clinic reporting low vision and strabismus in his left eye since 3 years of age. Ophtalmological examination revealed a normal right eye, while the left eye had a best corrected visual acuity of hand-motion perception, a 30 prism diopters esotropia, a “coralliform” cataract and a vitreous stalk joining the posterior face of the lens and the optic nerve. The coralliform cataract possessed spindle-shaped processes radiating out of its center in an axial direction and was located in the posterior subcapsular area. The patient elected to not undergo vitreoretinal surgery due to the poor visual prognosis. The unusual cataract present in the described patient could be related to his untreated status, as previous authors have reported that untreated cataracts in persistent fetal vasculature may undergo diverse degenerations.