Empleo de 225Ac y 213Bi como radioisótopos en la terapia alfa dirigida para tratamiento de cáncer

• Mayorga-Martino, Vanessa ^[1] ; Vélez Puyen, Tatiana E. ^[1]
  1. [1] Pontificia Universidad Católica del Perú

     Pontificia Universidad Católica del Perú

     Perú

     
• Localización: Revista de Química (PUCP), ISSN-e 2518-2803, ISSN 1012-3946, Vol. 36, Nº. 2, 2022
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Use of 225Ac and 213Bi radioisotopes in targeted alpha therapy for cancer treatment
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• Resumen
  • español

    Este trabajo introduce el concepto de la radioinmunoterapia en cáncer, así como las principales ventajas de la terapia alfa dirigida, TAT (del inglés targeted α-therapy) sobre otros métodos. Las discusiones se centran principalmente en el uso terapéutico de los radioisótopos 225Ac y 213Bi en la reciente técnica y se mencionan sus principales ventajas sobre los métodos convencionales. También se discuten las propiedades de estos radionúclidos y sus medios de extracción y producción estudiados hasta ahora. Luego, se comentan sus propiedades fundamentales junto con la química de coordinación de ambos isótopos. Además, se proporciona una descripción general de las consideraciones a tener en cuenta para el diseño de un radiofármaco, y los agentes quelantes bifuncionales disponibles para el actinio y el bismuto. Finalmente, se describen algunos estudios preclínicos y clínicos que involucran a ambos isótopos, así como las perspectivas a futuro de este prometedor tratamiento para el cáncer.

  • English

    This manuscript introduces the concept of radioimmunotherapy in cancer, as well as the main advantages of targeted α-therapy (TAT) over other methods. The discussions focus mainly on the therapeutic use of 225Ac and 213Bi radioisotopes in the recent technique and their main advantages over conventional methods. The properties of these radionuclides and their means of extraction and production are also discussed. Then, their fundamental properties are discussed along with the coordination chemistry of both isotopes. In addition, an overview of considerations for radiopharmaceutical design, and available bifunctional chelating agents for actinium and bismuth, is provided. Finally, some preclinical and clinical studies involving both isotopes are described, as well as the future perspectives of this promising treatment for cancer.