Impact of the COVID-19 pandemic on psychosocial health in rheumatic patients: A longitudinal study

• Laura Cano-García ^[3] ; Sara Manrique-Arija ^[1] ; Rocío Redondo-Rodríguez ^[3] ; Marta Vera-Ruiz ^[2] ; Jose Manuel Lisbona-Montañez ^[1] ; Arkaitz Mucientes-Ruiz ^[3] ; Aimara García-Studer ^[3] ; Fernando Ortiz-Marquez ^[3] ; Natalia Mena-Vázquez ^[1] ; Antonio Fernández-Nebro ^[1]
  1. [1] Instituto de Investigación Biomédica de Málaga

     Instituto de Investigación Biomédica de Málaga

     Málaga, España

     
  2. [2] Universidad de Málaga

     Universidad de Málaga

     Málaga, España

     
  3. [3] Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), Málaga, Spain; Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, Spain

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 20, Nº. 6, 2024, págs. 297-304
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Impacto de la pandemia por COVID-19 en la salud psicosocial de los pacientes con enfermedades reumáticas: estudio longitudinal
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Objetivo: Describir el impacto de la COVID-19 en la salud psicosocial de los pacientes con artritis reumatoide (AR), espondiloartritis (EspA) y lupus eritematoso sistémico (LES). Diseño: Estudio observacional longitudinal de una serie de pacientes con enfermedades reumáticas. Métodos: La principal medida de resultado fue el deterioro de la capacidad para participar en actividades sociales, medido por el instrumento PROMIS-APS Short Form-8a. Evaluamos las actividades sociales en varios entornos y realizamos un análisis multivariado para estudiar la asociación al empeoramiento de la participación social durante la pandemia de COVID-19 y los factores involucrados.

    Resultados: Ciento veinticinco pacientes completaron el seguimiento prospectivo: 40 con AR (32%), 42 con EspA (33,6%) y 43 con LES (34,4%). En general, se registraron puntuaciones medias PROMIS más bajas después de la pandemia de COVID-19 en: satisfacción con los roles sociales (p = 0,029), depresión (p = 0,039) y capacidad para participar en actividades sociales (p = 0,024). Los factores asociados con la capacidad para participar en actividades sociales después de la pandemia de COVID-19 fueron: edad avanzada (ˇ = −0,215; p = 0,012), diagnóstico de LES (ˇ = −0,203; p = 0,015), depresión (ˇ = −0,295; p = 0,003) y satisfacción con los roles sociales (ˇ = 0,211; p = 0,037). Conclusión: La capacidad de participar en actividades sociales después de la pandemia por COVID-19 se ve afectada en los pacientes con enfermedades reumáticas, especialmente con LES.

  • English

    Aim: To describe the impact of the COVID-19 on the psychosocial health of patients with rheumatoid arthritis (RA), spondyloarthritis (SpA), and systemic lupus erythematosus (SLE). Design: Longitudinal observational study of a series of patients with rheumatic disease. Methods: The main outcome measure was impairment of the ability to participate in social activities, as measured using the PROMIS-APS instrument Short Form-8a. We evaluated social activities in various settings and performed a multivariate analysis to study the association between worsening of social participation during the COVID-19 pandemic and implicated factors. Results: One hundred and twenty-five patients had completed the prospective follow-up: 40 with AR (32%), 42 with SpA (33.6%), and 43 with SLE (34.4%). Overall, poorer mean PROMIS scores were recorded after the COVID-19 pandemic for: satisfaction with social roles (p = 0.029), depression (p = 0.039), and ability to participate in social activities (p = 0.024). The factors associated with ability to participate in social activities after the COVID-19 pandemic were older age (ˇ = −0.215; p = 0.012), diagnosis of SLE (ˇ = −0.203; p = 0.015), depression (ˇ = −0.295; p = 0.003) and satisfaction with social roles (ˇ = 0.211; p = 0.037). Conclusion: The ability to participate in social activities after the COVID-19 pandemic is affected in patients with rheumatic disease, especially in SLE.