Glomerulonefritis focal y segmentaria post COVID-19 en una paciente lúpica

• Vizcarra Vizcarra, C. A. ^[1] ; Chávez Barrios, V. ^[1] ; Taco Flores, M. ^[1] ; Chávez Velásquez, E. ^[2] ; Sumire Umeres, J. ^[2]
  1. [1] Hospital Regional Honorio Delgado Espinoza
  2. [2] AS SAC. Lima, Perú
• Localización: Anales de la Facultad de Medicina, ISSN 1025-5583, ISSN-e 1609-9419, Vol. 85, Nº. 2, 2024, págs. 189-192
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Focal and segmental glomerulonephritis post COVID-19 in a lupus patient
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• Resumen
  • español

    Presentamos el caso de una mujer de 29 años con diagnóstico de enfermedad renal crónica, lupus eritematoso sistémico, sin criterios de nefritis lúpica, quien desarrolló infección por SARS–COV–2, y cursó con injuria renal aguda, requiriendo diálisis. La biopsia renal mostró glomeruloesclerosis focal y segmentaria, variante perihiliar y evidencia de esclerosis avanzada. Sin embargo, recuperó función renal varios meses después, sin inmunosupresión, por lo que se consideró que el daño glomerular y la injuria renal aguda fueron secundarios a la infección por COVID–19. Dado que la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, se presentó en pacientes con COVID–19, pero fue infrecuente su asociación en pacientes que, además tuvieron lupus eritematoso sistémico, se reporta este caso.

  • English

    We present the case of a 29-year-old woman, with a diagnosis of chronic kidney disease, systemic lupus erythematosus without lupus nephritis criteria, who developed SARS-COV-2 infection, and had acute kidney injury, requiring dialysis. Renal biopsy showed focal segmental glomerulosclerosis, perihilar variant, and evidence of advanced sclerosis. However, renal function recovered several months later, without immunosuppression, so the glomerular damage and acute kidney injury were considered to be secondary to the COVID-19 infection. Since focal and segmental glomerulosclerosis occurred in patients with COVID-19, but its association was infrequent in patients who also had systemic lupus erythematosus, this case is reported.