Hormone Therapy During Infancy or Early Childhood for Patients with Hypogonadotropic Hypogonadism, Klinefelter or Turner Syndrome: Has the Time Come?

• Elodie Fiot ^[1] ; Juliane Léger ^[2] ; Laetitia Martinerie ^[3]
  1. [1] Endocrinologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Hôpital Universitaire Robert-Debré, Paris 75019, France
  2. [2] Endocrinologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Hôpital Universitaire Robert-Debré, Paris 75019, France. Université Paris Cité, Faculté de Santé, UFR de Médecine, Paris, France
  3. [3] Université Paris Cité, Faculté de Santé, UFR de Médecine, Paris, France. Endocrinologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Hôpital Universitaire Robert-Debré, Paris 75019, France. Université Paris-Saclay, Inserm, Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes, Le Kremlin-Bicêtre 94276, France

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• Localización: Endocrinology and metabolism clinics of North America, ISSN 0889-8529, Vol. 53, Nº. 2, 2024, págs. 307-320
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • Managing patients unable to produce sex steroids using gonadotropins to mimic minipuberty in hypogonadotropic hypogonadism, or sex steroids in patients with Klinefelter or Turner syndrome, is promising. There is a need to pursue research in this area, with large prospective cohorts and long-term data before these treatments can be routinely considered.