Resumen de ENFERMEDAD DE CASTLEMAN VARIANTE MULTICÉNTRICA: REPORTE DE CASO
Yamelid Katherine Monta Ño Rodriguez
La enfermedad de Castleman es un reto diagnóstico que se debe tener presente en pacientes con linfadenopatías,debido a que pertenece a un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos, fue descrita por BenjamínCastleman en 1956, es una patología poco frecuente, de etiopatogenia aún no establecida, en el que intervienenvarios factores como ser: la estimulación antigénica viral, VHH-8, VIH, inmunodeficiencias, elevados niveles de IL-6que llevan a un proceso inflamatorio lo que desencadena una sintomatología diversa, el diagnóstico definitivo serealiza mediante biopsia excisional.Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 41 años de edad, que acude al servicio de emergencias concuadro clínico de aproximadamente 1 año de evolución caracterizado por presentar pérdida de peso progresivo,adenopatías palpables, evidencia de proceso linfoproliferativo y esplenomegalia observados en la tomografía, VIHnegativo, anemia y compromiso del estado general.
