Tumor oncocítico hipersecretor de corteza suprarrenal, presentación de un caso

• García Hernández, Mildrey ^[1] ; Herrera Suárez, Anairis ^[1] ; Curbelo Gutiérrez, Luís Enrique ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Comandante Faustino Pérez Hernández
• Localización: Anatomía Digital, ISSN-e 2697-3391, Vol. 5, Nº. 1, 2022 (Ejemplar dedicado a: Medicina Molecular), págs. 75-85
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hypersecretor oncocytic tumor of adrenal cortex
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    Introducción: El carcinoma adrenocortical es una entidad rara con una incidencia anual de 1- 2 casos por millón de personas. Las neoplasias oncocíticas que surgen en las glándulas suprarrenales son extremadamente raras, y por lo general se descubren como tumores no funcionales y en su mayoría benignos. Objetivo: describir las características clínico- epidemiológicas del tumor oncocítico hipersecretor de corteza suprarrenal. Metodología: hicimos una revisión de la bibliografía sobre el tema y presentamos los resultados. Resultados: Desde la primera descripción confirmada por microscopía electrónica en 1986, se han notificado aproximadamente 147 casos en la literatura, con mayor frecuencia descritos como hallazgos incidentales. Se presenta el caso de una mujer con tumor secretor de corteza suprarrenal tratado exitosamente, con desaparición de la clínica inicial y que se mantiene con excelente calidad de vida. Conclusiones: se trata de una entidad rara cuyo manejo se basa fundamentalmente en la cirugía.

  • English

    Introduction: Adrenocortical carcinoma is a rare entity with an annual incidence of 1-2 cases per million people. Oncocytic neoplasms that arise in the adrenal glands are extremely rare, and are usually discovered as non- functional and mostly benign tumors. Objective: to describe the clinical- epidemiological characteristics of adrenal cortex secretor tumor. Methodology: we made a review of the bibliography on the subject and presented the results. Results: Since the first description confirmed by electron microscopy in 1986, approximately 147 cases have been reported in the literature, most often described as incidental findings. The case is presented of a woman with adrenal cortex secretor tumor successfully treated, with disappearance of the initial clinic and who remains with excellent quality of life. Conclusions: it is a rare entity whose management is mainly based on surgery.