Resumen de Síntesis y caracterización de una perovskita simple del tipo La0.8 Sr0.2 CrO3

Ariatna Y. Neira Guio, Jairo Alberto Gómez Cuaspud, Enrique Vera López

• español

  En este trabajo se explora la síntesis y caracterización de un óxido cerámico tipo La0.8 Sr0.2 CrO3, a través de intermediarios tipo citrato que propiciaron la obtención de una fase cristalina pura del material a 900 oC. En la etapa inicial del proceso se partió de disoluciones de nitratos y ácido cítrico, que se trataron a una temperatura de 120 °C, hasta la consolidación de un gel que luego de ser tratado a 250 oC conformó un precursor metal orgánico que sirvió de base para la obtención del óxido cerámico. El precursor se caracterizó por espectroscopia infrarroja (FTIR) y análisis térmico (TGA-DTA), para evaluar la formación de los respectivos citratos e identif car la temperatura ideal de tratamiento térmico para evitar la potencial volatilización de especies de cromo. El material calcinado se caracterizó por difracción de rayos X (XRD) y microscopía electrónica (SEM-TEM), los resultados permitieron identif car la morfología, la textura y las características superf ciales del material, con tamaños promedio de cristalito de 45 nm y distancias interplanares de 0.29 nm para el principal plano de difracción (1 1 2). La composición química del sólido fue determinada mediante f uorescencia de rayos X (XRF), indicando la efectividad del método de síntesis propuesto

• English

  In this work, we explore the synthesis and characterization of a ceramic oxide type La0.8 Sr0.2 CrO3, through citrate intermediaries which made possible to obtain a pure crystalline phase of material at 900 oC. In the initial stage of the process, we started from nitrate solutions and citric acid, which was treated at 120 oC, up to the consolidation of a gel which was treated at 250 oC to obtain a metal-organic precursor which represent the basis of ceramic oxide. The precursor was characterized by infrared spectroscopy (FTIR) and thermal analysis (TGA-DTA), to evaluate the formation of corresponding citrates, identifying the optimal calcination temperature and avoiding the potential volatilization of chromium species. The calcined material was characterized by X-ray diffraction (XRD) and electron microscopy (SEM-TEM), the results allowed to identify the morphology, texture and surface characteristics of the material, with an average crystallite size of 45 nm and d Spacing of 0.29 nm for the main diffraction facet (1 1 2). The chemical composition of solid was determined by X-ray f uorescence (XRF), indicating the effectiveness of the proposed synthesis method