Uso de herramientas de edición génica para esclarecer la función de proteínas codificadas por familias multigénicas en judía

• Cristina M.ª López Vázquez ^[1] ; Manuel Pineda ^[1] ; Josefa M. Alamillo ^[1]
  1. [1] Universidad de Córdoba

     Universidad de Córdoba

     Cordoba, España

     
• Localización: Nuevos desafíos, nuevas oportunidades: IX Congreso Científico de Investigadores en Formación de la Universidad de Córdoba. Córdoba, 3 al 6 de mayo, 2021, ISBN 978-84-9927-640-3, págs. 151-154
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    La judía común (Phaseolus vulgaris) tiene una gran importancia nutricional, económica y medioambiental gracias a que establece asociaciones simbióticas con los rizobios del suelo y esto le permite utilizar el nitrógeno atmosférico reduciendo el aporte de fertilizantes requeridos. Estas ventajas aumentan la necesidad de obtener cultivos de esta planta que sean más eficientes y resistentes a condiciones adversas. Sin embargo, la presencia del elevado número de familias multigénicas que codifican una misma proteína, hace difícil poder determinar la funcionalidad de cada una de las copias. En este estudio se comparan las tecnologías de ARNinterferente (iRNA) y CRISPR/Cas9 en el silenciamiento de la adenina fosforribosil transferasa (APRT), que participa en la regulación de la concentración de nucleótidosde purinas, esenciales para la productividad de estos cultivos. Los resultados revelaron que la tecnología CRISPR/Cas9 es más selectiva y permitió obtener mutantes con diferencias fisiológicas más significativas con respecto a las plantas control, ayudando así a dilucidar el posible papel de las isoenzimas APRT.

  • English

    Common bean (Phaseolus vulgaris) has a great nutritional, economic and environmental importance due to its ability to stablish symbiotic associations with soil rhizobia which allow beans to use atmospheric nitrogen, thus reducing the requirements of fertilizers. These advantages increase the need to obtain common bean crops with improved resistance to adverse conditions. However, the presence of a high number of multigene families that encode a protein, makes it difficult to determine the specific function of each copy. This study compares RNA interference (iRNA) and CRISPR/Cas9 technologies in the silencing of adenine phosphoribosyl transferase (APRT), which participates in the regulation of the concentration of purine nucleotides, which are essential for the productivity of these crops. The results showed that CRISPR/Cas9 technology is more selective and allowed to obtain mutants with more significant physiological differences with control plants, thus helping to elucidate the possible role of APRT isozymes.