Colombia
Introducción. La terapia fotodinámica es un procedimiento en dos pasos que usa un agentefotosensibilizador y luz visible produciendo radicales de oxígeno altamente reactivos originandodaño celular.Objetivo. En este estudio se determinó la fotosusceptibilidad de promastigotes de dos cepasde las especies Leishmania chagasi y L. panamensis a la terapia fotodinámica in vitro.Materiales y métodos. Promastigotes de Leishmania fueron tratados con ftalocianina dealuminio clorada o ftalocianina de zinc antes de la irradiación con luz visible a 670 nm. Lafotoactividad fue calculada por regresión sigmoidea.Resultados. Los promastigotes de L. chagasi fueron altamente fotosensibles al tratamientocon ftalocianina de aluminio clorada con valores de concentraciones inhibitorias50 de 0,0033,0,0083 y 0,0093 μM utilizando una intensidad de luz de 10,0, 5,0 y 2,5 J/cm2 respectivamente.La actividad de la ftalocianina de aluminio clorada en promastigotes de la cepa de L.panamensis fue significativamente menor (P<0,01) que en la cepa L. chagasi con valores de ED50 de 0,17, 0,25, 0,34 μM respectivamente. El tratamiento con ftalocianina de zinc fuesignificativamente menos fotoactivo (P<0,01) en ambas especies sin diferencia significativaen la actividad entre ellas. El efecto fototóxico inducido por las ftalocianinas fue dependientede la dosis utilizada. No se presentó fototoxicidad en condiciones de oscuridad. Losmedicamentos de referencia hexadecilfosfocolina y anfotericina B no fueron fotoactivos.Conclusión. El tratamiento de promastigotes de Leishmania con ftalocianinas seguido de lairradiación con luz visible a 670 nm inhibió el crecimiento in vitro de promastigotes de L.chagasi y L. panamensis. La terapia fotodinámica contra la Leishmania podría ser una estrategiapromisoria en el tratamiento de leishmaniasis.
Introduction. Photodynamic therapy is a two-step procedure, involving the use ofphotosensitizing agents followed by selective illumination of the target lesion with visible light.It produces highly reactive oxygen species and subsequent cellular damage.Objective. This study was designed to determine whether Leishmania chagasi and L.panamensis promastigotes were sensitive to photodynamic therapy in vitro.Material and methods. Leishmania promastigotes were treated with aluminium phthalocyaninechloride and zinc phthalocyanine photosensitizers before illumination with visible light at 670nm. The parasite photoactivity was calculated by sigmoidal regression analysis.Results. Leishmania chagasi promastigotes were highly photosensitive to aluminiumphthalocyanine chloride treatment with effective inhibitory dose50 (ED50) concentration values of0.0033, 0.0083 and 0.0093 μM upon exposure to 10.0, 5.0, and 2.5 J/cm2 light intensitiesrespectively. By contrast, the activity of aluminium phthalocyanine chloride on L. panamensiswas significantly lower (P<0.01) with ED50 values of 0.17, 0.25, 0.34 μM at the same lightintensities. Zinc phthalocyanine activity was significantly (P<0.01) less active than aluminiumphthalocyanine chloride on both strains of these two species and no differences in zincphthalocyanine activity were found between them. A dose-response phototoxic effect with bothphthalocyanines was observed. Parasite inhibition was not observed after aluminiumphthalocyanine chloride or zinc phthalocyanine treatment in the dark. The reference drugshexadecylphosphocholine and amphotericin B were not photoactive.Conclusion. Treatment of Leishmania promastigotes with aluminium phthalocyanine chlorideand zinc phthalocyanine followed by illumination with visible light at 670 nm inhibited in vitrogrowth of promastigotes of L. chagasi and L. panamensis. Photodynamic therapy againstLeishmania could be a promising strategy for leishmaniasis treatment.
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