Resumen de Estudio ultraestructural de la fagocitosis de promastigotes y amastigotes de Leishmania mexicana por la línea de células dendríticas FSDC

Ladys Sarmiento, Martha Stella Ayala, Sandra Peña, Gerzaín Rodríguez, Zelandia Fermín, Félix Jacobo Tapia

• español

  Introducción. Las células dendríticas están presentes en la mayoría de los tejidos, ellas capturany presentan antígenos para activar a los linfocitos T.Objetivo. Se describe ultraestructuralmente la fagocitosis de Leishmania mexicana por lalínea de células dendríticas FSDC, una línea de células de Langerhans obtenida de la epidermisfetal de ratón, e inmortalizada por la transducción retroviral del oncogen v-myc.Materiales y métodos. Se obtuvieron amastigotes de la lesión de ratones Balb/c y promastigotesa partir del cultivo (24°C) de la lesión. Las FSDC se cultivaron con los parásitos en unaproporción de 5 parásitos por célula, en medio IMDM, durante 24 horas. Los cultivos infectadosy los controles se procesaron para microscopía electrónica de transmisión. Se hicieron cortessemifinos contrastados con azul de toluidina para evaluar porcentaje de fagocitosis y finos,contrastados con acetato de uranilo y citrato de plomo.Resultados. El 13,42% de las FSDC fagocitaron promastigotes; de ellas el 8% contenían unparásito y el restante 5,2% fagocitó dos o más. El 20% de las FSDC fagocitaron amastigotes;10% contenían un parásito y 10% dos o más. Ultraestructuralmente se observaron promastigotesen contacto con las células por el flagelo o por el polo posterior. Los fagosomas que conteníanpromastigotes eran organelos estrechos con uno ó dos parásitos. Los que conteníanamastigotes eran de gran tamaño (8 μm) con uno o varios parásitos, libres o adosados a lamembrana del fagosoma por su polo posterior.Conclusión. La infección de las FSDC se caracterizó por una baja tasa de células infectadasal ser expuestas a promastigotes o amastigotes. La vacuola parasitofora presentó característicassimilares a las de los macrófagos. En su mayoría las FSDC presentaban 1 a 3 parásitos porcélula. Las observaciones plantean la necesidad de estudiar la relación entre capacidad defagocitosis y función.

• English

  Introduction. Dendritic cells, which capture and present antigen to activate unprimed T cell, arefound in most tissues.Objective. This work describes the ultrastructure of Leishmania mexicana phagocytosis by thefetal skin dendritic cell (FSDC) line, a Langerhans cell line isolated from mouse fetal epidermisimmortalized by retroviral transduction of the v-myc oncogene.Materials and methods. Leishmania amastigotes were obtained from mouse (BALB/c) lesionand promastigotes from culture (24°C) of the lesion. FSDC cells were cultured with parasites (5parasites per cell) using IMDM medium, during 24 hours. Control and infected cultures wereprocessed for transmission electron microscopy. Semi-thin sections counterstained with toluidine blue to evaluate phagocytosis and thin sections counterstained with uranyl acetate and leadcitrate were made.Results. 13.42% of the FSDC phagocytosed promastigotes; 8% contained a single parasiteand 5.2% phagocytosed 2 or more. 20% of the FSDC phagocytosed amastigotes; 10% containeda single parasite and 10% phagocytosed 2 or more. Ultrastructurally, promastigotes in contactwith FSDC by the flagellum or the posterior pole were observed. The parasitophorous vacuolesharbouring promastigotes were small organelles containing one or two parasites each.Parasitophorous vacuoles containing amastigotes were larger (8μm diameter) with one orseveral parasites free or attached to the vacuole at the posterior pole.Conclusion. The low rate of infected FSDC cells was characteristic and the parasitophorousvacuole showed similar characteristics to those observed in macrophages. The parasite densityin the infected cells was 1 to 3 parasites per cell. These observations highlight the need to studythe relationship between phagocytic capacity and function.