Los compuestos nitrofenólicos son utilizados como intermediarios en la producción de fármacos, colorantes, pesticidas, conservantes de la madera y explosivos. El 2,4-dinitrofenol (2,4-DNP) es un compuesto tóxico y persistente considerado contaminante prioritario por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA). Se ha seleccionado la cepa bacteriana Rhodobacter capsulatus B10S, perteneciente al grupo de las bacterias rojas fotosintéticas (Rhodospirillales), este microorganismo fotorreduce el 2,4-dinitrofenol a 2-amino-4- nitrofenol (ANP) en anaerobiosis, mediante una actividad nitrofenol reductasa que se induce en presencia de nitrofenoles y se reprime en células cultivadas con amonio. El 2,4-DNP es un desacoplante energético que inhibe fuertemente la fijación de nitrógeno en R. capsulatus. De hecho, esta bacteria sólo puede crecer diazotróficamente (condiciones de fijación de nitrógeno), cuando el 2,4-DNP se ha transformado casi en su totalidad en ANP. El objetivo del presente estudio es determinar la expresión diferencial de proteínas (inducción, represión, sobreexpresión) mediante electroforesis bidimensional en R. capsulatus B10S, en presencia de 2,4-DNP, en células cultivadas en amonio y en condiciones daizotróficas.
The Nitrophenol compounds are used as intermediates in the production of pharmaceuticals, dyes, pesticides, wood preservatives and explosives. 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP) is a toxic and persistent pollutant compound considered a priority by the Agency for Environmental Protection (EPA). Is selected Rhodobacter capsulatus B10S bacterial strain belonging to the group of the red photosynthetic bacteria (Rhodospirillales), this organism fotorreduce 2,4-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol (ANP) under anaerobic conditions, using a nitrophenol reductase activity which is induced in the presence of nitrophenols and repressed in cells cultured with ammonium. 2,4-DNP is an uncoupling energy that strongly inhibits nitrogen fixation in R. capsulatus. In fact, this bacteria can only grow diazotrofically (nitrogen fixation conditions) when the 2,4-DNP has become almost entirely in ANP. The aim of this study is to determine the differential expression of proteins (induction, repression, overexpression) by two-dimensional electrophoresis R. capsulatus B10S, in the presence of 2,4-DNP, in cultured cells and ammonium daizotrofic conditions. For cells grown in ammonium (RCVNH4) ammonium and more DNP (RCVNH4DNP) gels and 17 cm pH range 5-8, thirteen patches (protein) were detected, which once identified, are expected to provide information on the effect of the consumption of ammonium 2,4-DNP, regulating their transport into the cell, expression of gene (s) of nitroreductase (s), nitroreductase activity and the electron donor (s) nitroreductase (s) .
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