Hipotiroidismo congénito en el ecuador en diagnósticos de cribado neonatal

• Aguirre-Chiquito, María José ^[1] ; Cedeño-Pincay, Nicole Johanna ^[1] ; Salazar-Campozano, Sergio Rodolfo ^[1] ; Valero-Cedeño, Nereida Josefina ^[1]
  1. [1] Universidad Estatal del Sur de Manabi

     Universidad Estatal del Sur de Manabi

     Jipijapa, Ecuador

     
• Localización: Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN-e 2550-682X, Vol. 5, Nº. 6, 2020, pág. 6
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Congenital hypothyroidism in Ecuador in neonatal screening diagnoses
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• Resumen
  • español

    El objetivo de este trabajo está enfocado en analizar información sobre el hipotiroidismo congénito en el Ecuador en diagnósticos de cribado neonatal. Desde una perspectiva metodológica se anticipa que el presente trabajo es una investigación teórico descriptiva de tipo documental, puesto que el proceso involucra una búsqueda, clasificación, sistematización y análisis de un grupo de documentos sobre el tema a investigar. Las unidades de análisis utilizadas son artículos, revistas y documentos relacionados con la temática, encontrados en bases de datos del Ministerio de Salud Pública (MSP), PubMed, Medline, Scielo, Medes, BNSS, BIREME, Redalyc, Scopus. Como criterios de búsqueda se añadieron los siguientes descriptores en español e inglés con el fin de extender los criterios de búsqueda: hipotiroidismo, cribado neonatal, tamizaje metabólico, deficiencia de TSH, diagnostico HC. Como resultados se indica que fueron analizadas 225.922 muestras, con 61 casos confirmados de enfermedades congénito-metabólicas, de los cuales solo 28 casos confirmados fueron registrados en la base de datos de niños tamizados. Se obtuvo una prevalencia de 17,53 por 100.000 nacidos vivos. El hipotiroidismo congénito presentó la prevalencia más alta (68,85%); la cobertura nacional fue del 64,92% con IC 95%. Se concluye que el hipotiroidismo congénito con alta prevalencia en el Ecuador, por ser esta una patología causada por un desorden hormonal y que repercute en la calidad de vida del neonato que al no ser tratado puede causar distintos problemas de salud como obesidad, dolor en las articulaciones o enfermedades cardiacas.

  • English

    The objective of this work is to analyze information on congenital hypothyroidism in Ecuador in neonatal screening diagnoses. From a methodological perspective it is anticipated that the present work is a theoretical descriptive research of documentary type, since the process involves a search, classification, systematization and analysis of a group of documents on the subject to be investigated. The units of analysis used are articles, journals, and documents related to the theme, found in the databases of the Ministry of Public Health (MSP), PubMed, Medhigraphic, Scielo, Medes, BNSS, the BIREME. The following descriptors were added as search criteria “, “hypothyroidism”, “Neonatal Screening”, “metabolic screening”, “TSH deficiency”, "HC diagnosis". These descriptors were used at the time of exploration in order to extend the search criteria. Results indicate that 225,922 samples were analyzed, with 6 confirmed cases of congenital metabolic diseases, of which only 28 confirmed cases were recorded in the children sifted database. Prevalence was 17.53 per 100,000 live births.

    Congenital hypothyroidism had the highest prevalence (68.85%); national coverage was 64.92% with 95% CI. It is concluded that congenital hypothyroidism with high prevalence in Ecuador, as this is a pathology caused by a hormonal disorder and that affects the quality of life of the newborn that, when not treated, can cause different health problems such as obesity, joint pain or heart disease.