Determination of cortisol by competitive protein binding or radiostereoassay

• Mena, Héctor ^[1] ; Lundy, Lawrence E. ^[2] ; Greig, Fenella ^[1]
  1. [1] Worcester Foundation for Experimental Biology
  2. [2] Jefferson University Medical College
• Localización: Revista de Biología Tropical, ISSN 0034-7744, Vol. 18, Nº. 1-2, 1971 (Ejemplar dedicado a: Volume 18 - Regular number 1-2 - July-December 1970; 5–15)
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Determination of cortisol by competitive protein binding or radiostereoassay
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• Resumen
  • español

    Se ha desarrollado un método para determinar cortisol plasmático uti­lizando los principios de la técnica del "competitive protein binding" o "radiostereoassay". La cromatografía de capa fina (TLC) se desarrolló con un sistema de cloruro de metilo/etanol que demostró ser el mejor para la separa­ ción de los distintos corticosteroides. La separación de los esteroides ligados. libres se hizo por medio de adsorción con tierra de batán a globulinas y La reacción immunológica fue controlada con 3H-cortisol y la cantidad corres· pondiente a la fracción ligada a la globulina fue medida en un contador cen­ telleante de líquido (beta).La desviación estándard para el punto cero de referencia en la curva es· tándard fue de 1.93%. El método en sí no presentó ninguna interferencia con la determinación de los niveles de la hormona. La precisión del método fue alta, con una desviación estándard media a diferentes niveles de cortisolemia de 14.2%. El coeficiente de correlación en determinaciones en agua fue de r : 0.997. El valor en plasmas normales fue de 9.87+3.15 (DE) μ.g de corti­sol por 100 mI de plasma.

  • English

    A method to measure plasma cortisol has been developed using the technique of competitive protein binding or radiostereoassay. Thin layer chromatography developed with methylene chloride/ethanol proved to be the best method for the separation of the different corticosteroids. Separation of the bound steroids was made by adsorption with fuller's earth.The standard deviation for the zero reference point of the standard curve was 1.93%. No interference was found with the method at the hormone levels measured. The precision of the method was high, and the mean SD at different levels was 14.2%. The coefficient of correlation in water deter­ minations was r : 0.997. Values in normal plasma were found to be 9.87+3.15 (SD) μ.g of cortisol per 100 ml of plasma.