Resumen de Estudio ultraestructural en testículo de hamster vasectomizado (Mesocricetus auratus)

Francisco Ureña, Jollyana Malavasi

• español

  En un estudio con microscopía de luz y electrónica de testículos de hamsters que tenían entre 3 y 14 meses de vasectomizados, se observó alteraciones en la uItraestructura del epitelio germinativo y en la membrana basal del tubo seminífero en la mayoría de los estadíos del ciclo. La membrana basal se hizo más gruesa por la separación de las capas que la forman y por un aumento de tamaño de las células de sus tejidos. Algunas de estas células emiten proyecciones citoplasmáticas al espacio extratubular.Las células de Sertoli se alteran poco, lo más característico es la gran cantidad de restos con formas y tamaños muy variadas y de gran densidad electrónica que se observan en su citoplasma.La población de espermatogonios y espermatocitos disminuye conforme avanza el tiempo de vasectomía, siendo las células que más sufren el efecto de la vasectomía. Su destrucción es prácticamente masiva en animales con más de 10 meses de vasectomía. En los recuentos de espermatocitos aislados del tubo seminífero (espermatocitos en zigotene y paquitene) se observó que la población queda reducida a un 15% a tos 10 meses de vasectomía. La población de espermátides y espermatozoides, también disminuye considerablemente y presenta una ultraestructura muy alterada, Las que logran llegar a un estado avanzado de la espermiogénesis, son muy diferentes a las normales, abundando las formas polinucleadas. En los recuentos de células a los 5 meses de vasectomía, la población de espermatozoides había disminuído en un 85%. Aunque los espermatogonios de tipo A presentan una estructura fina aparentemente normal, no se observó ninguna regeneración del epitelio seminífero.

• English

  The ultrastructure of adult hamster (Mesocricetus auratus) testis was studied by means of light and electron microscopes during fourteen months after bilateral vasectomy. In all the vasectomized animals there was marked degeneration of the seminiferous tubules as well as reduction of spermatogenesis. The thickening of the basal membrane was quite evident and showed extensive infolding. In the Sertoli cells, the presence of spherical or oval membrane-bound granules, vacuoles and degenerating cytoplasmic organelles were observed in the vasectomized group. Degenerative changes of sub-cellular organelles were quite evident in the process of spermatogenesis and spermiogenesis. The number of spermatogonia, spermatocytes, spermatids and mature sperms were considerably reduced; in some cases, almost completely degenerated. Only one type of spermatogonia (Type A) remained intact in the germinal epithelium. Large numbers of multi-nucleate spermatids were observed eight months after vasectomy. These cells were identifiable at all stages of spermatogenesis but were readily detected in cap phase spermatids. There was no evidence of any regeneration occurring in the seminiferous tubules examined eight months after vasectomy.