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Resumen de Cariotipo de células fetales en el diagnóstico prenatal en Costa Rica

Isabel Castro Volio, Gerardo Escalante López, Haroldo Mora Palma, Dania Guerra Carles, Luis Sánchez Chaves, Carlos Peña Obando

  • español

    De 1986 a 1992 se realizaron 182 arnniocentesis entre las semanas 14 a 37 de gestación, y dos cordocentesis del tercer trimestre en 1992, para obtener el cariotipo fetal. Todos los embarazos eran de alto riesgo genético, generalmente por edad materna avanzada o por examen ultrasonográfico anormal. Se cultivaron las células fetales utilizando el sistema cerrado y la cosecha en masa. Se detectó 3.7% de cromosomopatía fetal. El tiempo promedio que se demoró el diagnóstico fue de tres semanas hasta 1991 inclusive y de dos en 1992. El éxito de los cultivos varió durante los diferentes años, en 1992 se obtuvo resultados el 93% de las veces. No se detectron errores en el diagnóstico citogenético ni secuelas o complicaciones asociadas a la punción. Se encontró que la amniocentesis es un procedimiento seguro y confiable que permite el diagnóstico citogenético fetal y posibilita un mejor manejo obstétrico del embarazo de alto riesgo.

  • English

    The results of 182 genetic amniocenteses between 14 and 37 weeks gestation, frorn 1986 to 1992,.and of two cordocenteses in 1992, are reported. There were two main reasons for referral: maternal age 3S years and older and abnormal ultrasound assessment. Fetal cells were closed cultured and mass harvested. In 3.7% of cases fetal chrornosornes were defective. Tum around time was about three weeks up to and including 1991 arid two weeks in 1992, culture failure rate was 7% that year. No cytogenetic rnisdiagnosis and no cornplicatiOri or sequelae related to the amniocenteses were detected. We conclude this is a safe and reliable procedure to obtain fetal karyotypes and to irnprove obstetric managernent of high-risk pregnancies.


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