Karina León Loaiza, Julio Naula Guamán, Oscar Sarango Peláez, Byron Efrén Serrano Ortega, Claudio Hernán Torres Valdivieso
El Divertículo de Meckel es una anomalía congénita del tubo digestivo producida por falla del conducto onfalomesentérico en obliterarse durante el desarrollo fetal. Su incidencia es de 2%, suele presentarse antes de los 2 años de edad, y con frecuencia el divertículo de Meckel contiene dos tipos de mucosa: intestinal y heterotópica, gástrica o pancreática. La mayoría suelen ser asintomáticos. Los casos sintomáticos suelen presentarse por sangrado, obstrucción intestinal o inflamación. La diverticulitis de Meckel ocurre en 20% de los pacientes sintomáticos y con frecuencia se confunde con apendicitis aguda. Esta patología es rara en adultos y por lo general es diagnosticada en el intraoperatorio. De ahí la importancia de tener en cuenta las manifestaciones clínicas y diagnósticos diferenciales del abdomen agudo y correlacionarlos con los auxiliares diagnósticos. En el Hospital Básico de Yantzaza de la provincia de Zamora Chinchipe no se dispone auxiliares de imagen necesarios por ello la importancia de tener una personal médico capacitado en la detección y resolucion de esta anomalía. En esta revisión se da a conocer dos casos clínicos de abdomen agudo con sospecha de apendicitis aguda finalmente demostrándose que se trató de divertículo de Meckel complicado en adultos. El primer caso es una paciente de 16 años a la cual se realizó diverticulectomía y el segundo caso corresponde a una paciente de 62 años en quien se realizó resección intestinal y anastomosis primaria en las cuales el procedimiento quirúrgico fue oportuno y acertado para la resolución del cuadro clínico que curso sin complicaciones.
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