Síndrome doloroso regional complejo: revisión

• Alejandro Ezequiel Calb ^[1] ; María de las Mercedes Romero ^[2] ; Daiana Milena Schiaffino ^[3] ; Dalia Raijman ^[4]
  1. [1] Hospital Manuel Rocca. Clínica de Rehabilitación Integral ALCLA (Buenos Aires)
  2. [2] Hospital Manuel Rocca. Clínica de Rehabilitación Hirsch (Buenos Aires)
  3. [3] Hospital Manuel Rocca. Clínica de Rehabilitación Santa Catalina (Buenos Aires)
  4. [4] Hospital Manuel Rocca. Instituto de rehabilitación psicofísica (Buenos Aires)

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• Localización: MPJ Multidisciplinary Pain Journal, ISSN-e 2697-2263, Nº. 1, 2024
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Complex regional pain syndrome: revision
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  • español

    El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una patología neurológica crónica y compleja caracterizada por dolor espontáneo e inducido, que se acompaña y distingue de otros síndromes dolorosos por alteraciones autonómicas y cambios inflamatorios. Su fisiopatología no es del todo conocida, pero se proponen tres mecanismos posibles: inflamación postraumática, disfunción vasomotora periférica y cambios funcionales y estructurales del sistema nervioso central secundarios a una mala adaptación ante la presencia de dolor crónico. Se reconocen dos subtipos basados en la ausencia (Tipo 1) o en la presencia de lesión nerviosa (Tipo 2). Su diagnóstico es fundamentalmente clínico y los principales criterios son: hiperalgesia/alodinia/hiperestesia, cambios tróficos de la piel, tumefacción de la extremidad y síntomas o signos de inestabilidad motora. Es importante realizar diagnóstico diferencial con otras patologías que pueden presentar sintomatología similar. Para un resultado favorable es fundamental diagnosticar esta entidad precozmente e instaurar un tratamiento adecuado, el cual consiste en terapia farmacológica y fisioterapia.

  • English

    Complex regional pain syndrome (CRPS) is a chronic and complex neurological pathology characterized by spontaneous and induced pain that is accompanied and distinguished from other pain syndromes by autonomic alterations and inflammatory changes. Its pathophysiology is not entirely known, but three possible mechanisms are proposed: post-traumatic inflammation, peripheral vasomotor dysfunction, and functional and structural changes of the central nervous system secondary to maladaptation in the presence of chronic pain. Two subtypes are recognized based on the absence (Type 1) or the presence of nerve injury (Type 2). Its diagnosis is clinical and the main criteria are: hyperalgesia/allodynia/hyperesthesia, trophic changes of the skin, swelling of the extremity and symptoms or signs of motor instability. It is important to make a differential diagnosis with other pathologies that may present similar symptoms. For a favorable result, it is essential to demonstrate this entity early and establish an adequate treatment which consists of pharmacological therapy and physiotherapy.