10. Terapias adyuvantes a la terapia antifibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática. Importancia del manejo multidisciplinario

• Undurraga P., Álvaro ^[4] ; Reyes C., Felipe ^[1] ; Velásquez M., José Luis ^[2] ; Azócar B., Claudia ^[3] ; Cabello A., Hernán ^[5] ; Aguayo C., Miguel ^[3] ; Vargas D., Manuel ^[6] ; Maturana S., Daniela ^[7] ; Díaz H., Daniela ^[8]
  1. [1] Universidad de Chile

     Universidad de Chile

     Santiago, Chile

     
  2. [2] Hospital San Juan de Dios

     Hospital San Juan de Dios

     Santiago, Chile

     
  3. [3] Universidad de Concepción

     Universidad de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
  4. [4] Profesor Adjunto Universidad de Chile. Instituto Nacional del Tórax, Clínica Las Condes. Santiago
  5. [5] Clínica Alemana de Santiago. Santiago
  6. [6] Sala ERA, Hospital E. Torres G. Iquique
  7. [7] Hospital Clínico Dra. Eloísa Díaz, La Florida. Santiago
  8. [8] Clínica BUPA (British United Provident Association) Santiago

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias, ISSN-e 0717-7348, ISSN 0716-2065, Vol. 35, Nº. 4, 2019, págs. 293-303
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Adjuvant therapies to antifibrotic therapy in IPF. Importance of multidisciplinary management
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se caracteriza por presentar una capacidad funcional reducida, disnea e hipoxia inducida por el ejercicio, lo que disminuye su tolerancia al esfuerzo y limita su capacidad de realizar actividades diarias. Las comorbilidades son frecuentes y su presencia contribuyen al empeoramiento de la calidad de vida y aumento de la mortalidad. Por lo anterior, es que además de las terapias antifibróticas, los pacientes con FPI se benefician de un enfoque integral de la atención que puede incluir: pesquisa, diagnóstico y tratamiento de comorbilidades, ingreso a protocolos de investigación, manejo sintomático, cuidados paliativos, oxígeno suplementario, rehabilitación pulmonar, educación y apoyo por un equipo multidisciplinario.

  • English

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by reduced functional capacity, dyspnea and exercise-induced hypoxia, which decreases tolerance to exertion and limits the ability to perform daily activities. Comorbidities are frequent and their presence contribute to worsening quality of life and increased mortality. Therefore, in addition to antifibrotic therapies, patients with IPF benefit of a comprehensive approach to care that may include: screening, diagnosis and treatment of comorbidities, admission to research protocols, symptomatic management, palliative care, supplementary oxygen, pulmonary rehabilitation, education and support by a multidisciplinary team.