Histiocitosis de células de langerhans: ¿una entidad rara de síntomas comunes?

• Autores: Iván Maza Medina, Liliana Vásquez Ponce, Yamile Rivera Zuzunaga, Mónica Oscanoa, Jenny Gerónimo, María del Pilar Quiñones Ávila
• Localización: RFMH Revista de la Facultad de Medicina Humana, ISSN-e 2308-0531, ISSN 1814-5469, Vol. 16, Nº. 3, 2016 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Medicina Humana)
• Idioma: español
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• Resumen

  • La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es enfermedad no maligna que se caracteriza por proliferación y acumulación de células dendríticas clonales, heterogeneidad clínica y curso impredecible. El objetivo del presente estudio es realizar una revisión actual sobre dicha entidad y reportar el caso clínico de una niña de 4 años con diagnóstico de HCL multisistémica (pulmonar, hepática, esplénica, ósea, medular y ganglionar) de presentación agresiva y buena respuesta al tratamiento con quimioterapia. Debido a su diversa presentación de síntomas y poco conocimiento de esta enfermedad, la sospecha clínica es baja en nuestro medio.

    DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n2.673