MicroRNA-146a and its target gene IRAK1 polymorphisms confer susceptibility to systemic lupus erythematosus

• Autores: Z. Syambani Ulhaq, Evi Harwiati Ningrum, Leonel Eslatkin Aguilar Zambrano, Alvi Milliana, Christian Peinado Garcia
• Localización: Revista Colombiana de Reumatología, ISSN-e 0121-8123, Vol. 28, Nº. 0, 2021, págs. 116-122
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • El microARN-146a y sus polimorfismos del gen diana IRAK1 confieren susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico
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    RESUMEN Objetivo: Aclarar la asociación entre el polimorfismo de miR-146a, miR-499 e IRAK1 y la predisposición al lupus eritematoso sistémico (LES). Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica hasta el 12 de septiembre del 2020, de acuerdo con las guías PRISMA. Las palabras clave «miRNA-146a», «miRNA-499», «IRAK1» y «LES» se utilizaron en combinación para obtener estudios de casos y controles que evaluaran el polimorfismo de los genes antes mencionados y el riesgo de LES. Resultados: Los pacientes que albergan el alelo C del miRNA-146a rs2431697 mostraron un bajo riesgo de LES (CC frente a TC + TT; OR = 0,77; IC 95% = 0,62-0,95; p = 0,019; TC frente a CC + TT; OR = 0,84; IC 95% = 0,71-0,98; p = 0,027; y TC vs. TT; OR = 0,73; IC 95% = 0,61-0,86; p = 0,000), mientras que los pacientes portadores del alelo A y el genotipo AA de rs3027898 en IRAK1 redujeron significativamente la susceptibilidad al LES (A vs. C; OR = 0,73; IC 95% = 0,60 0,87; p = 0,001; AA vs. CA + CC; OR = 0,64; IC 95% = 0,42-0,97; p = 0,037; AA + CA vs. CC; OR = 0,71; IC 95% = 0,56-0,88; p = 0,003 y AA vs. CC; OR = 0,49; IC 95% = 0,31-0,77; p = 0,002). No se observó asociación entre miRNA-146a rs2910164 o miRNA-499 rs3746444 con riesgo de LES. Conclusión: Este estudio demuestra asociaciones entre los polimorfismos de miRNA-146a e IRAK1 y el riesgo de LES. En el futuro se necesitan estudios más amplios sobre estas asociaciones para garantizar nuestros resultados.

  • English

    ABSTRACT Objective: To clarify the association between miR-146a, miR-499, and IRAK1 polymorphism and systemic lupus erythematosus (SLE) predisposition. Methods: A literature search was conducted until 12 September 2020 in accordance with the PRISMA guidelines. The keywords "miRNA-146a", "miRNA-499", "IRAK1" and "SLE" were used in combination to obtain case-control studies evaluating the abovementioned gene polymorphism and the risk of SLE. Results: Patients harbouring C allele of miRNA-146a rs2431697 exhibited low SLE risk (CC vs. TC + TT, OR = .77, 95% CI = .62-.95, p = .019; TC vs. CC + TT, OR = .84, 95% CI = .71-.98, p = .027; and TC vs. TT, OR = .73, 95% CI = .61-.86, p = .000), whereas patients carrying the A allele and AA genotype of rs3027898 in IRAK1 had significantly decreased SLE susceptibility (A vs. C, OR = .73, 95% CI = .60-.87, p = .001; AA vs. CA + CC, OR = .64, 95% CI = .42-.97, p = .037; AA + CA vs. CC, OR = .71, 95% CI = .56-.88, p = .003, and AA vs. CC, OR = .49, 95% CI = .31-.77, p = .002). No association was observed between miRNA-146a rs2910164 and miRNA-499 rs3746444 with SLE risk. Conclusion: This study demonstrates associations between miRNA-146a and IRAK1 polymor phisms with SLE risk. Larger studies on these associations are needed in the future to support our results.