Tumor fibroso pleural: reporte de casos

• Quintero , Marcel Leonardo ^[1] ; Ducuara Solano, Melvyn Yesid ^[1] ; Rodríguez Vega , Karla Denix ^[1]
  1. [1] INTORAX
• Localización: Revista Ciencias Básicas en Salud, ISSN 2981-5800, Vol. 1, Nº. 2, 2023, págs. 86-98
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pleural fibrous tumor: case report
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• Resumen
  • español

    El fibroma solitario de pleura poco frecuente el cual se ha estudiado para ahondar en el conocimiento de su patogenia, diagnóstico y tratamiento, logrando excelentes desenlaces para la mayoría de los pacientes afectados por esta patología. En los dos casos presentados se evidenció la presencia de marcadores inmunohistoquímicos como: CD34, STAT6, DESMINA, KI67 en el 5% y el tumor fibroso solitario fue benigno en el 78% de los casos como en el primer caso descrito en este artículo; los tumores con comportamiento maligno comprenden el 12 % de esta neoplasia, caracterizados por un comportamiento biológico indeterminado, que puede debutar con pérdida de peso, crecimiento rápido, invasión de estructuras adyacentes (pulmón, pared costal), derrame pleural, afectación ganglionar regional, recidiva local y traslado como característica, a pesar de la naturaleza distinta de este tipo de tumores, la resección quirúrgica supone el tratamiento de elección. El objetivo fue describir los hallazgos y desenlaces de 2 pacientes abordados quirúrgicamente para el manejo de TFS, para hacer de este un tema de alta relevancia en la comunidad académica y científica.

  • English

    The rare solitary fibroma of the pleura which has been studied to deepen the knowledge of its pathogenesis, diagnosis, and treatment, achieving excellent outcomes for the majority of patients affected by this pathology. In the two cases presented, the presence of immunohistochemical markers such as: CD34, STAT6, DESMINA, KI67 was evidenced in 5% and the solitary fibrous tumor was benign in 78% of the cases, as in the first case described in this article; Tumors with malignant behavior comprise 12% of this neoplasm, characterized by an indeterminate biological behavior, which can debut with weight loss, rapid growth, invasion of adjacent structures (lung, rib wall), pleural effusion, regional lymph node involvement, recurrence local and transfer as characteristic, despite the different nature of this type of tumors, surgical resection is the treatment of choice. Our objective is to describe the findings and outcomes of two patients surgically approached for the management of TFS, to make this a topic of high relevance in the academic and scientific community.