Síntesis de glicósidos de salicilato de metilo

• Violeta Rodríguez Romero ^[1] ; Marco A. Brito Arias ^[1]
  1. [1] Instituto Politécnico Nacional

     Instituto Politécnico Nacional

     México

     
• Localización: Revista de la Sociedad Química del Perú, ISSN-e 2309-8740, ISSN 1810-634X, Vol. 75, Nº. 3, 2009, págs. 300-302
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se desarrolló una metodología para la síntesis de O-glucósidos de salicilato de metilo 3 y 4 y (esquema1) de potencial actividad como profármaco glicosídico. La síntesis inicia con la reacción de acetobromoglucosa 1 y 5-nitro salicilato de metilo 2 obteniéndose el intermediario glucosídico 3 el cual se sometió a condiciones de hidrogenación catalítica para generar el amino O-glucósido protegido 4. Los intermediarios 3 y 4 fueron caracterizados por espectroscopía de RMN de ¹H y 13C.