Lupus eritematoso Sistémico: Manifestaciones Neurológicas y Neuropsiquiátricas

• Stacey Bustamante, Nathaly Andrea ^[1] ; Lituma Lituma, María Belén ^[1] ; Rodríguez Álvarez, Omar Antonio ^[1] ; Aguirre Guerrero , Guido Mauricio ^[1] ; Echeverría Castro, Brenda de Jesús ^[2] ; Toala Guerrero , Johanna Elizabeth ^[1]
  1. [1] Investigador Independiente
  2. [2] Independiente Independiente
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 2, 2024, págs. 5630-5647
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Systemic lupus Erythematosus: Neurological and Neuropsychiatric Manifestations
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    El lupus eritematoso sistémico (LES) se manifiesta con una amplia gama de síntomas, patrones impredecibles y manifestaciones ocasionales específicas de órganos, lo que dificulta su diagnóstico. A pesar de la falta de pruebas diagnósticas específicas, la evaluación clínica sigue siendo crucial, aunque en algunos casos no se obtienen resultados serológicos positivos. Los últimos criterios diagnósticos, como los criterios EULAR/ACR 2019, facilitan una clasificación más temprana y precisa. Existen varios subtipos de la enfermedad, con algunos pacientes que presentan inicialmente síntomas leves que pueden progresar a una enfermedad grave con el tiempo. Uno de los subtipos del LES son los síndromes neuropsiquiátricos cuya nomenclatura en inglés es NPSLE, se trata sobre una manifestación menos comprendida y posiblemente más prevalente del lupus. Su patogénesis implica varios factores, incluyendo citocinas inflamatorias, autoanticuerpos y complejos inmunes, resultando en daño neuronal. El manejo de LESNP es variado, incluyendo antiinflamatorios, anticoagulantes e inmunosupresores. El tratamiento tiene como objetivo garantizar la supervivencia del paciente, prevenir brotes y daño orgánico, y mejorar la calidad de vida. La terapia inmunosupresora de alta intensidad se utiliza a menudo inicialmente para casos que amenazan la vida u órganos, seguida de una terapia de mantenimiento. En esta investigación detallaremos los principales síntomas neurológicos y neuropsiquiátricos asociados al LES.

  • English

    Systemic lupus erythematosus (SLE) manifests with a wide range of symptoms, unpredictable patterns, and occasional organ-specific manifestations, making its diagnosis difficult. Despite the lack of specific diagnostic tests, clinical evaluation remains crucial, although in some cases positive serological results are not obtained. The latest diagnostic criteria, such as the EULAR/ACR 2019 criteria, facilitate an earlier and more precise classification. There are several subtypes of the disease, with some patients initially presenting with mild symptoms that can progress to severe disease over time. One of the subtypes of SLE is neuropsychiatric syndromes whose English nomenclature is NPSLE, which is a less understood and possibly more prevalent manifestation of lupus. Its pathogenesis involves several factors, including inflammatory cytokines, autoantibodies and immune complexes, resulting in neuronal damage. The management of NPSLE is varied, including anti-inflammatories, anticoagulants, and immunosuppressants. Treatment aims to ensure patient survival, prevent flare-ups and organ damage, and improve quality of life. High-intensity immunosuppressive therapy is often used initially for life- or organ-threatening cases, followed by maintenance therapy. In this research we will detail the main neurological and neuropsychiatric symptoms associated with SLE.