Constituyentes químicos del túbero de Dracontium spruceanum (Schott) G.Zhu ex Dracontium loretense Krause (Araceae)

• Ingrit E Collantes Díaz ^[1] ; Eduardo G. Gonçalves ^[3] ; Massayoshi Yoshida ^[2]
  1. [1] Universidade Paulista

     Universidade Paulista

     Brasil

     
  2. [2] Universidade de São Paulo

     Universidade de São Paulo

     Brasil

     
  3. [3] Minas Gerais Jardin Botánico Inhotim

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• Localización: Revista de la Sociedad Química del Perú, ISSN-e 2309-8740, ISSN 1810-634X, Vol. 77, Nº. 2, 2011, págs. 117-126
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Chemical constituents from tubers of Dracontium spruceanum (Schott) G. Zhu ex Dracontium loretense Krause (Araceae)
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• Resumen
  • español

    Este trabajo describe el análisis fitoquímico de los túberos de Dracontium spruceanum (Schott) G.Zhu, nativo de la región amazónica, el cual es usado popularmente contra picada de la serpiente Bothrops atrox y también para algunas enfermedades. A partir de la extracción con solventes orgánicos y la separación por cromatografía del extracto etanólico, se obtuvo sitosterol (I), estigmasterol (II), 3-ß-hidroxi-5-eno-7-cetona (III), p-hidroxibenzaldehído (IV), ácido p-hidroxybenzoico (V), sitosterol acilglicosilado (VI), 7-oxositosterol acilglicosilado (VII), sitosterolglicosilado (VIII), sacarosa (IX); las fracciones polares fueron acetiladas y sometidas a purificación por cromatografía, que condujeron a una mezcla de carbohidratos peracetilados, 2,3,4,6-tetra-O-acetil-1-etil-glucosa (X); los diez compuestos fueron identificados y elucidados por análisis espectroscópico CG-EM, RMN¹H y RMN13C.

  • English

    This work describes phytochemical analysis of an Araceae species Dracontium spruceanum (Schott) G.Zhu, which occurs in Amazon region and is popularly used against snakebite and treatment of some diseases. The solvent partitions and chromatographic fractionations of extract afforded sitosterol (I), stigmasterol (II), 3-ß-hydroxycolest-5-en-7-one (III), p- hydroxybenzaldehyde (IV), p-hydroxybenzoic acid (V), acyl-glycosyl sitosterol (VI), acyl- glycosyl-7-oxo-sitosterol (VII), sitosteryl-glycoside (VIII), sucrose (IX). The polar fractions were acetylated before the purification and the isolation through chromatographic techniques yielded a mixture of peracetylated carbohydrates: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-ethylglucose (X), which was identified by spectroscopic analysis [GC-MS, 13CNMR and ¹HNMR].