Hypophysitis an uncommon manifestation of IgG4-related disease: Case report

• Autores: Guillermo Guzmán, Andrés Hormaza, Luz Fernanda Sua, Sergio Ortega, Daniel Ortiz, Veline Martínez
• Localización: Revista Colombiana de Reumatología, ISSN-e 0121-8123, Vol. 30, Nº. 1, 2023, págs. 67-71
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Hipofisitis una presentación infrecuente de enfermedad relacionada con IgG4: reporte de caso
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    RESUMEN La enfermedad relacionada con IgG4 es una entidad recientemente descrita, capaz de involucrar diversos órganos y sistemas. El compromiso de órganos aislados es la excepción a la regla, dado que generalmente se trata de una entidad multisistémica. Se presenta el caso de una mujer de 36 años, sin antecedentes patológicos previos, en quien como causa de cefalea se documenta un macroadenoma quístico llevado a resección transesfenoidal, cuyo resultado de patología documenta zonas de fibrosis con infiltrado de predominio plasmo-linfocitario y la tinción para IgG4 positiva en más de 20 células por campo de alto poder, lo que configura criterios diagnósticos para enfermedad esclerosante relacionada con IgG4; se descartó compromiso de otros órganos y hubo mejoría clínica posterior al manejo.

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    ABSTRACT IgG4-related disease is a recently described disease that can involve various organs and systems. Single organ involvement is the exception to the rule, it is generally a multi-system entity. We present a 36-year-old woman, with no previous pathological history or autoimmune disease, with headache caused by cystic macroadenoma. A transsphenoidal resection was performed and pathology documented areas of fibrosis with a predominantly plasmolymphocytic infíltrate and positive IgG4 staining in more than 20 cells per high-power field, meeting diagnostic criteria for IgG4-related sclerosing disease. Involvement of other organs was ruled out, and the patient improved clinically after management.