Histiocitosis: Reporte de un caso

• Valle Giler, Rubén ^[1] ; Egas B., Daniela ^[1] ; Valle G., Patricio ^[1] ; Pastor P., Dunia ^[2] ; Maldonado M., Mercy ^[2]
  1. [1] Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Guayaquil, Ecuador

     
  2. [2] Hospital pediátrico “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”
• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 10, Nº. 3, 2005
• Idioma: español
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• Resumen

  • La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos: clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El diagnóstico es histopatológico con la demostración de gránulos de Birbeck o la positividad para CD1a. Afecta a pacientes de cualquier edad y se manifiesta como una lesión osteolítica única o hasta como una enfermedad sistémica. El tratamiento es la resección quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. El pronóstico varía de acuerdo a la presentación clínica.