Epidermolisis ampollosa: reporte de un caso

• Chacón López, Letty ^[1] ; Chacón López, Marieta ^[2] ; Barco Anchundia, Kelith ^[2] ; Barragán Monar, Rosa ^[2] ; Cedeño Siguencia, Jamil
  1. [1] Hospital Luis Vernaza

     Hospital Luis Vernaza

     Guayaquil, Ecuador

     
  2. [2] Hospital “Roberto Gilbert Elizalde”.
• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 10, Nº. 3, 2005
• Idioma: español
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• Resumen

  • La epidermolisis ampollosa (EA) es un grupo de trastornos cuya principal característica es la formación de ampollas en la piel después de un traumatismo trivial o sin el. Esta enfermedad se manifiesta generalmente durante el primer año de vida; los niños tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa razón por la cual se los llama niños mariposa o niños de cristal. Es una enfermedad genética autosómica dominante y/ o recesiva.Se clasifica según el plano de separación de las ampollas en epidermolíticas, junturales y dermolíticas.Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino de 24 horas de vida que ingresa al hospital de niños “Dr. Roberto Gilbert Elizalde”, por presentar ampollas de contenido serohemorràgico en cara, abdomen, extremidades y descamación en el resto del cuerpo.El diagnóstico de epidermolisis ampollosa se fundamenta en la clínica, patrón de herencia y especialmente la microscopía electrónica.