El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido que la evidencia disponible no respalda una asociación causal entre los agonistas del receptor de péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) –dulaglutida, exenatida, liraglutida, lixisenatida y semaglutida– y pensamientos y acciones suicidas y autolesivas.
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