Onset of in vitro rhizogenesis response and peroxidase activity in Zingiber officinale (Zingiberaceae)

• G.R. Rout ^[1] ; S.K. Palai ^[1] ; P. Das ^[1]
  1. [1] Regional Plant Resource Centre Plant Tissue Culture Laboratory Plant Biotechnology Division
• Localización: Revista de Biología Tropical, ISSN 0034-7744, Vol. 49, Nº. 3-4, 2001, págs. 965-971
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    La inducción de enraizamiento en microtallos de Zingiber officinale cvs. Suprava, Turia local, Suruchi y V3S18 fue lograda en medio de Murashige y Skoog basal de dureza media suplementado con 0.5-1.0 mg/l ya sea con ácido 3-indol acético (lAA) o ácido 3-indol butírico (IBA) y 2 % (w/v) de sucrosa dentro de 7-9 días de cultivo. El enraizamiento fue inhibido cuando los microtallos fueron cultivados bajo concentraciones más altas de auxinas. Los microtallos cultivados en un medio suplementado con NAA indujeron un gran número de pelos de raíz con callos frágiles dentro de 6-7 días. La actividad de la peroxidasa fue determinada durante la inducción de enraizamiento (de 0 a 10 días, de cada 2 días) de microtallos derivados in vitro. La actividad fue mínima en inductiva (primaria) y máxima en la fase inicial Estos resultados pueden ser útiles para monitorear, el comportamiento de enraizamiento en microtallos derivados de diferentes subcultivos y la actividad de la peroxidasa como un marcador de inicio de enraizamiento

  • English

    The induction of rooting in microshoots of Zingiber officinale cvs. Suprava, Turia local, Suruchi and V3S18 was achieved on half-strength basal Murashige and Skoog's medium supplernented with 0.5-1.0 mg/l either indole-3-acetic acid (lAA) or indole-3-butyric acid (IBA) and 2 % (w/v) sucrose within 7-9 days of culture. Rooting was inhibited when the microshoots were cultured under higher concentration of auxins. The microshoots cultured on medium supplemented with NAA induced large number of thin root hairs with friable calluses within 6-7 days. Peroxidase activity was deterrnined during root induction (0-day to the 10th day at every 2 day interval) from microshoots derived in vitro. The activity was minimum in the inductive phase (primary) and at the maximum level during the root initiative phase. These finding may be useful in monitoring the rooting behaviour in microshoots derived from different subculture and peroxidase activity as a marker for root initiation