Retos y avances del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico EGFR mutado: Challenges and advances in metastatic non-small cell lung cancer with mutated EGFR

• Castro-Mollo, Melanie ^[2] ; Ruiz, Rossana ^[3] ; Roque, Katia ^[4] ; Mas, Luis ^[1]
  1. [1] Universidad Peruana Cayetano Heredia

     Universidad Peruana Cayetano Heredia

     Perú

     
  2. [2] Universidad San Martín de Porres. Lima, Perú. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú
  3. [3] Oncosalud – AUNA. Lima, Perú. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  4. [4] Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.

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• Localización: RFMH Revista de la Facultad de Medicina Humana, ISSN-e 2308-0531, ISSN 1814-5469, Vol. 24, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Medicina Humana)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Challenges and advances in metastatic non-small cell lung cancer with mutated EGFR: Retos y avances del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico EGFR mutado
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  • español

    Los inhibidores de la tirosina quinasa han cambiado drásticamente la perspectiva clínica de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Sin embargo, existen aún retos en el manejo de los pacientes con esta mutación en un escenario metastásico, como es la resistencia intrínseca y adquirida a inhibidores de tirosina quinasa. Discutiremos los últimos avances y nuevas estrategias en primera línea de tratamiento, resistencia a osimertinib y, tratamiento en mutación en el exón 20.

  • English

    Tyrosine kinase inhibitors have dramatically changed the clinical outcomes for patients with advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations. However, there are still challenges in the management of patients with this mutation in a metastatic setting, such as intrinsic and acquired resistance to tyrosine kinase inhibitors. We will discuss the latest advances and new strategies in first-line treatment, osimertinib resistance, and exon 20 mutation treatment.