Heterogeneidad en la metaciclogénesis in vitro de clones derivados de una cepa costarricense de Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida: Trypanosomatidae)

• ADRIÁN AVENDAÑO ^[1] ; OLGER CALDERÓN-ARGUEDAS ^[1] ; IDALIA VALERIO ^[2] ; MISAEL CHINCHILLA ^[2]
  1. [1] Universidad de Costa Rica

     Universidad de Costa Rica

     Hospital, Costa Rica

     
  2. [2] Universidad de Ciencias Médicas Dr. Andrés Vesalio Guzmán Laboratorio de Investigación
• Localización: Parasitología latinoamericana, ISSN-e 0717-7712, ISSN 0717-7704, Vol. 61, Nº. 1-4, 2006, págs. 12-16
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La metaciclogénesis in vitro fue evaluada en la cepa costarricense de Trypanosoma cruzi denominada TC-4 y en tres clones derivados de la misma como un criterio de heterogeneidad biológica entre clones y cepa parental. Los clones fueron obtenidos de colonias, resultado del cultivo de los parásitos en agar sangre al 40%. Estos clones fueron denominados TC-4 á; TC-4 β; y TC-4 ð y fueron mantenidos en agar sangre difásico 40% con infusión cerebro-corazón al 3,7% como fase líquida. La metaciclogénesis fue inducida por incubación de los parásitos en orina artificial de triatomino suplementada con L-prolina (OAT+P) a temperatura constante (27ºC). El progreso en la metaciclogénesis fue diariamente monitoreado determinando el radio tripomastigotos/epimastigotos, el porcentaje de tripomastigotos metacíclicos y la concentración de tripomastigotos metacíclicos (TM/mL). La variabilidad fue evaluada mediante pruebas de ANDEVA para mediciones repetidas (a: 0,05). Los indicadores de metaciclogénesis mostraron sus valores máximos entre las 72 y 96 horas después del inicio del experimento, intervalo donde se observaron diferencias estadísticamente significativas entre algunos de los sistemas celulares (p < 0,05). Estas observaciones pueden sugerir que la composición clonal de cada cepa de T. cruzi puede determinar la infectividad del parásito para el hospedador vertebrado

  • English

    The in vitro metacyclogenesis was evaluated in three clones derived from the Costa Rican TC-4 strain of Trypanosoma cruzi as a criterion of biological heterogenity between clones and their parental strain. The clones were obtained from colonies that resulted from culturing the T. cruzi strain in 40% blood agar. These clones were named TC-4 á, TC-4 β, and TC-4 ð and were maintained in diphasic 40% blood agar with 3,7% brain hearth infusion as the liquid phase. The metacyclogenesis was induced by incubating epimastigotes in triatomine artificial urine suplemented with proline (TAU + P) at a constant temperature (27ºC). The progress in the metacyclogenesis was monitored daily and the ratio of metacyclic trypomastigotes/epimastigotes, the percent of trypomastigotes, and the concentration of metacyclic trypomastigotes (MT/mL) were determined. Variability was evaluated using ANOVA tests for repeated measures (a: 0,05). The indicators of metacylogenesis showed the highest values between 72 and 96 hours after the beginning of the experiment. In this interval there were significant statistical differences between some of the cellular systems (p < 0,05). These observations could suggest that the clonal composition of each strain of T. cruzi can determine the infectivity for the vertebrate host