Diagnóstico prenatal y manejo de malformación pulmonar fetal

• Villamonte, Wilfredo ^[1] ; Guisse, Carmen ^[1] ; Escalante, Darío ^[1] ; Acurio, David ^[1] ; Jerí, María ^[1] ; Ojeda, Eliana ^[1]
  1. [1] Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, Lima, Perú
• Localización: Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, ISSN-e 2304-5132, ISSN 2304-5124, Vol. 47, Nº. 1, 2001, págs. 66-70
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Prenatal diagnosis and management of fetal lung malformation
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• Resumen
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    La malformación adenomatosa quística (MAQ) es una rara lesión pulmonar fetal y se caracteriza por un crecimiento exagerado de los bronquiolos terminales, los cuales forman quistes. Describimos un caso de diagnóstico y manejo prenatal y postnatal de MAQ a 3,400 msnm (Cusco).

  • English

    The cystic adenomatous malformation (CAM) is a rare fetal lung lesion. Its frequency is about 1 in 4000 births and is characterized by an overgrowth of terminal respiratory bronchioles that form cysts of various sizes. It can be associated with polyhydramnios and pulmonary hypoplasia. We describe here a case of prenatal diagnosis and management of CAM at 3400 m (Cusco).