Calidad de Vida Relacionada a la Salud en Pacientes con Parkinson

• Díaz Pérez , Nancy Elizabeth ^[1] ; Guzmán Morales , Mayra ^[1] ; Ugalde Ramírez , Irlanda Alicia ^[1] ; González Prieto , María Elena ^[1]
  1. [1] IMSS UMF 57 Irapuato, Guanajuato
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 2, 2024, págs. 3000-3015
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Health-Related Quality of Life In Parkinson's
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    Objetivo: Determinar la Calidad de Vida Relacionada con la Salud en pacientes con Enfermedad de Parkinson en la Unidad de Medicina Familiar N°57. Diseño metodológico: Se llevó a cabo un estudio descriptivo, observacional, transversal y prospectivo. Se obtuvo una muestra de pacientes de ambos sexos, con diagnóstico y seguimiento de Enfermedad de Parkinson. Para evaluar la Calidad de Vida Relacionada a la Salud (CVRS), se empleó el Short‐form Health Survey (SF-36) cuestionario corto de salud SF-36. Asimismo, se identificaron las principales características clínicas y sociodemográficas, y se empleó estadística descriptiva para cada dimensión de la CVRS Resultados: Se reunieron a 127 pacientes: 54 hombres y 73 mujeres con una mediana de edad de 65 (RIC 58.0 – 71.0) años. El 99.2 % tomaban algún fármaco, principalmente 2 (56.7 %), seguidos de 1 (37.8 %). 54 pacientes tenían más de 10 años de diagnóstico, 38 de 2 a 5 años, 34 de 6 a 10 años y solo 1 tenía menos de 1 año. En el cuestionario SF-36, la dimensión con mejores resultados fue el rol emocional, con una mediana de 91.6 % (RIC 66.6 – 100), seguida del rol físico, la función social y la función mental (las tres con una mediana de 75 % cada una); mientras que la dimensión con el puntaje más bajo fue la vitalidad (mediana 62.5 %, RIC 43.7 – 75). Hallazgos: La CVRS de los pacientes con EP en la UMF N° 57 fue aceptable, siendo afectada principalmente la vitalidad. Además, las dimensiones tuvieron peores resultados después de los 10 años.

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    Background: Present a couple of sentences referring the main idea and content of the article. Objective: To determine the health-related quality of life in patients with Parkinson's Disease in the Family Medicine Unit No. 57. Methodological design:  A descriptive, observational, cross-sectional, and prospective study was carried out. A sample of patients of both sexes was obtained, diagnosed, and monitored for Parkinson's disease. To assess health-related quality of life (HRQoL), the Short‐form Health Survey (SF-36) was applied. Likewise, the main clinical and sociodemographic characteristics were identified, and descriptive statistics were used for each dimension of HRQoL  Results: A total of 127 patients were recruited: 54 men and 73 women with a median age of 65 (IQR 58.0 – 71.0) years. 99.2% took some drug, mainly 2 (56.7%), followed by 1 (37.8%). 54 patients had more than 10 years of diagnosis, 38 from 2 to 5 years, 34 from 6 to 10 years, and only 1 was less than 1 year. In the SF-36 questionnaire, the dimension with the best results was the emotional role, with a median of 91.6% (IQR 66.6 - 100), followed by the physical role, social function, and mental function (all three with a median of 75). % each); while the dimension with the lowest score was vitality (median 62.5%, IQR 43.7 - 75). Findings: The HRQoL of the patients with PD at FMU No. 57 was acceptable, mainly vitality being affected. In addition, the dimensions had worse results after 10 years.