Feocromocitoma Adrenal Izquierdo. Reporte de Caso

• Jalca Idrovo, Nathaly del Pilar ^[2] ; Morales Jaramillo, Katherine Yessenia ^[3] ; Carvajal Estrada, Rody Bladimir ^[1] ; Molina Chávez, Wilson Samir ^[4] ; Ramírez Egas, Ana Karen ^[5]
  1. [1] Universidad Central del Ecuador

     Universidad Central del Ecuador

     Quito, Ecuador

     
  2. [2] Investigador Independiente
  3. [3] Clínica de Especialidades Plus
  4. [4] Hospital Pablo Arturo Suarez
  5. [5] Médica General, SALVISDIAB

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• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 2, 2024, págs. 2593-2601
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Left Adrenal Pheochromocytoma. Case Report
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    Introducción: El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que se origina en la cresta neural y se caracteriza por la producción de catecolaminas.  Objetivo: organizar el abordaje diagnóstico de una patología poco frecuente. Caso Clínico:  Paciente masculino de 58 años que acude al servicio de emergencias por cuadro de 4 horas con náuseas y vómitos por cuatro ocasiones de contenido alimentario, refiere astenia progresiva. Durante anamnesis paciente refiere dolor difuso en zona abdominal que se irradia zona lumbar sin presencia de fiebre, sintomatología se exacerba por lo que se requiere hospitalización. Hemograma: Hemoglobina 13.6, hematocrito 39%, leucocitos 11.200, neutrófilos 10420. hemograma sin alteraciones. Durante hospitalización sintomatología persiste por lo que se procede a realizar ecografía abdominal con hallazgos destacables de masa de aproximadamente en 6 centímetros localizada adyacente a borde interno del tercio superior de riñón izquierdo, riñón derecho de características normales. Para descartar metástasis de neoplasia se procede Tomografía abdominal con contraste la misma que reporta masa suprarrenal izquierda multilobulada que presenta contenido interno heterogéneo con área sólida compatible para Feocromocitoma o tumor suprarrenal primario.  Conclusiones: El feocromocitoma es una patología que debe sospecharse ante la presencia de una masa suprarrenal y cambios asociados al aumento de la secreción de catecolaminas. El tratamiento quirúrgico debe realizarse inmediatamente.

  • English

    Introduction: Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor that originates in the neural crest and is characterized by the production of catecholamines. Objective: organize the diagnostic approach to a rare pathology. Clinical Case: A 58-year-old male patient who went to the emergency department with a 4-hour history of nausea and vomiting on four occasions involving food, reported progressive asthenia. During the anamnesis, the patient reports diffuse pain in the abdominal area that radiates to the lumbar area without the presence of fever. Symptoms are exacerbated, requiring hospitalization. Blood count: Hemoglobin 13.6, hematocrit 39%, leukocytes 11,200, neutrophils 10,420. Blood count without alterations. During hospitalization, symptoms persisted, so an abdominal ultrasound was performed with notable findings of a mass of approximately 6 centimeters located adjacent to the inner edge of the upper third of the left kidney, a right kidney with normal characteristics. To rule out metastasis of neoplasia, an abdominal CT scan with contrast is performed, which reports a multilobulated left adrenal mass that presents heterogeneous internal content with a solid area compatible with Pheochromocytoma or primary adrenal tumor. Conclusions: Pheochromocytoma is a pathology that should be suspected in the presence of an adrenal mass and changes associated with increased secretion of catecholamines. Surgical treatment should be performed immediately.