Paúl Astudillo N, Gonzalo Sandoval C, Luis Torres, Fabián Vásconez M., Darwin Astudillo N.
Se presenta el caso clínico de un paciente de 12 años de edad, atendido en los Servicios de Gastroenterología y Cirugía Pediátrica del Hospital de niños 'üacaOrtíz que fue diagnosticado e intervenido quirúrgicamente de un diafragma mucoso intraluminal con orificio central entre la segunda y tercera porción delduodeno, lo cual constituye una causa infrecuente de Obstrucción Intestinal Congénita. Destacamos además, la producción de una metaplasia gástrica en la mucosa duodenal y diafragma mencionados.La estenosis duodenal congénita debida a un diafragma mucoso intraluminal constituye una causa infrecuente de obstrucción intestinal. Se estima que aproximadamente 1 por cada 10.000 nacidos vivos presentan estenosis y/o atresias duodenales; de las cuales al diafragma duodenal con orificio central o sin él le corresponde el 40 o/o de los casos.
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