Miastenia gravis un estudio retrospectivo

• Autores: Patricia Paredes, Iván Viñán
• Localización: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN-e 2737-6141, ISSN 2588-0691, Vol. 17, Nº. 1-4, 1992 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)), págs. 9-13
• Idioma: español
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• Resumen

  • En el servicio de Neurología del H.E.E. se revisaron nueve casos ingresados de Miastenia Gravis. En estos pacientes se estudiaron las característicasepidemiológicas, manifestaciones clínicas, tratamiento clínico, y quirúrgico y su evolución.El 77,7 Ojo de los pacientes fueron mujeres y el 22.2 o/o fueron hombres. La edad promedio fue de 20. 6 años con rangos de edad entre 11 y 30 años Se investigaron los antecedentes patológicos personales encontrándose en el 11.1 o /o patología tiroidea y en el 11.1 o/o de los casos enfermedad muscular previa no especificada.Los síntomas iniciales de la enfermedad se presentaron con mayor frecuencia en los dos primeros y tres últimos meses de año. La edad promedio de aparición de los síntomas fue de 19.6 años. Transcurrió un promedio de trece meses entre el inicio de los primeros síntomas y la primera consulta neurológica.La sintomatología de inicio con afectación bulbar estuvo presente en el 44.4 o/o de los casos, con afectación de miembros superiores en el 33.3 o/o de los pacientes y del 22.2 o/o en miembros inferiores.El diagnóstico se basó en la clasificación clínica dada por Os ser man.Se realizaron exámenes de sangre, pruebas tiroideas, dosificación de anticuerpos antireceptores de acetilcolina,velocidad de conducción nerviosa, electromiografía con estimulación repetitiva, radiografía de tórax y tomografía axial de mediastino.En todos los pacientes se utilizó corticoides en el tratamiento clínico, y en el 66.6 o/o de los casos se realizó timectomía. Se controló la evolución clínica pre y posterior a la cirugía.