Miastenia gravis y anestesia

• Maya Carrillo, Carlos ^[1]
  1. [1] Universidad Central del Ecuador

     Universidad Central del Ecuador

     Quito, Ecuador

     
• Localización: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN-e 2737-6141, ISSN 2588-0691, Vol. 30, Nº. 1, 2005 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)), págs. 29-31
• Idioma: español
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• Resumen

  • La miastenia gravis ( MG ) es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatigabilidad de los músculos esqueléticos. El trastorno se produce por una disminución en el número de receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares, lo cual se debe a un proceso autoinmune mediado por anticuerpos. Causa debilidad muscular fluctuante, que puede limitarse solo a los ojos o bien extenderse a la musculatura bulbar y respiratoria. Los pacientes que padecen de MG son extremadamente sensibles a la acción de los relajantes musculares no despolarizantes y esta sensibilidad es más evidente en presencia de anestésicos volátiles, antiarrítmicos, antibióticos y otros'agentes que afecten la función neuromuscular. El tratamiento que se aplica en la actualidad a los casos de MG es muy eficaz, aunque todavía no se ha obtenido un tratamiento que proporcione una curación específica.