Intercalation of Lithium and Donor Species in Layered Transition Metal Oxides and Sulfides.: Environment Effects on Lithium Diffusivity
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[1] Universidad de Chile
Universidad de Chile
Santiago, Chile
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[2] Universidad Tecnológica Metropolitana
Universidad Tecnológica Metropolitana
Santiago, Chile
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- Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 3, 2000, págs. 491-498
- Idioma: inglés
- Enlaces
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Resumen
- español
Las propiedades termodinámicas y cinéticas de los productos de la intercalación de litio en óxidos y sulfuros de metales de transición están fuertemente determinadas por la coordinación del ion litio por sus alrededores. Así, tanto los potenciales de electrodo como las energías de activación para la difusión de litio son mayores para el MoO3 que para el MoS2. Un efecto similar se aprecia en los productos de la co-intercalación de litio y poli(oxietileno) en MoS2. El efecto de los alrededores coordinativos del litio en esas propiedades puede ser comprendido analizando un modelo teórico que considera una retrodonación de carga anfitrión-huésped producida por la polarización local de los ligantes del litio en los espacios interlaminares
- English
Kinetic and thermodynamic properties of the products of the intercalation of lithium in layered transition metal oxides and sulfides are strongly determined by lithium coordinative environment. Thus, the electrode potentials as well as the activation energies for lithium diffusion are higher in MoO3 than in MoS2. A similar effect is appreciated for the products of the co-intercalation of lithium and poly(ethylene oxide) into MoS2. The effect of lithium coordinative environment on these properties may be understood by analyzing a theoretical model considering host-guest back-donation charge transfer achieved by the local polarization of the lithium ligands in the interlaminar spaces
- español
