Separation by capillary electrophoresis of c-glycosylflavonoids in passiflora sp. Extracts

• E. R. Pastene ^[1] ; G. Bocaz ^[2] ; I. Peric ^[1] ; M. Montes ^[1] ; V. Silva ^[1] ; E. Riffo ^[1]
  1. [1] Universidad de Concepción

     Universidad de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
  2. [2] Masaryk University

     Masaryk University

     Chequia

     
• Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 3, 2000, págs. 461-467
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Se examina el potencial de la Electroforesis Capilar (EC) para la separación de C-Glicosilflavonoides. Estos compuestos se encuentran en Passiflora incarnata L. y Passiflora coerulea L. y su evaluación cuantitativa constituye el método para el control de calidad de sus extractos. En este trabajo se ensaya las modalidades de electroforesis capilar de zona (ECZ) y cromatografía micelar electrocinetica (CMEC). La resolución optima de los analitos, se alcanzó dentro 12 min, usando como sistema de electrolitos tetraborato de sodio 50 mM, ajustado a pH 9.2 con NaOH y detección directa a 270 nm. Adicionalmente, se realiza la identificación de algunos peaks, mediante comparación de los tiempos de migración o mobilidades electroforeticas y recarga previa a la inyección con sustancias patron puras.

  • English

    The potential of Capillary Electrophoresis (CE) for separation of C-Glycosylflavonoids has been examined. These compounds are found in Passiflora incarnata L. and Passiflora coerulea L. and their quantitative evaluation is the method for quality control of their extracts. Capillary zone electrophoresis (CZE) as well as micellar electrokinetic chromatography (MEKC) conditions were assayed. The optimum resolution of analytes was achieved within 12 min by using an electrolyte system of 50 mM sodium tetraborate, adjusted to pH 9.2 with NaOH and direct detection at 270 nm. Moreover, identification of several peaks was accomplished by repeating and comparing the migration times or electrophoretic mobilities and by spiking the sample solution with the pure compound prior to injection