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Síntesis y caracterización de nuevos complejos de ni(ii) con bases de schiff derivadas de n-octilamina, n-dodecilamina y n-octadecilamina

    1. [1] Universidad de Santiago de Chile

      Universidad de Santiago de Chile

      Santiago, Chile

  • Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 4, 2000, págs. 593-599
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      En el siguiente trabajo se caracteriza, mediante espectroscopias UV-visible, IR-TF, 1H-RMN y susceptibilidad magnética en fase sólida y solución, complejos de Ni(II) con bases de Schiff de cadena larga del tipo bis-[-N-n-alquil-2-hidroxinaftaldimina] Ni(II) (con n-alquil: n-octil, n-dodecil y n-octadecil). Además, se estudia la actividad electrocatalítica de estos complejos en la reducción de dióxido de carbono mediante voltametría cíclica. Los espectros infrarrojo de los complejos muestran la banda de estiramiento C=N del grupo azometino en ca. 1620 cm-1 y bandas de estiramiento Ni-O y Ni-N en 290 y 430 cm-1, respectivamente. La susceptibilidad magnética, tanto en sólido como en solución, indica que los complejos son diamagnéticos. Resultados obtenidos por voltametría cíclica muestran que estos compuestos generan un proceso electrocatalítico y diminuyen el potencial de electroreducción de CO2 a un valor de -0,85 V (vs. Ag/AgCl)

    • English

      Synthesis and characterization by FT-IR, 1H-RMN, electronic spectra, magnetic susceptibility, and cyclic voltametry of new Bis[N-n-alkyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine]Ni(II) (n-alkyl = n-octyl, n-dodecyl, and octadecyl) complexes are shown in the present work. FT-IR spectra show displacement of the C=N stretching at ca. 1620 cm-1, Ni-N stretching appears at ca. 430 cm-1, and Ni-O stretching at ca. 290 cm-1. Solid phase and solution magnetic susceptibilities indicate diamagnetic species. Electrocatalytic reduction processes show a lowering of the potential for CO2 reduction to ca. -0.85 V vs Ag/AgCl.

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

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