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"Effect of the conditions of electropolymerization on the electrocatalytic response of non-metalled- poly-tetraaminophthalocyanine-modified electrodes toward the reduction of oxygen"

    1. [1] Universidad de Santiago de Chile

      Universidad de Santiago de Chile

      Santiago, Chile

    2. [2] Universidad de La Frontera

      Universidad de La Frontera

      Temuco, Chile

  • Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 46, Nº. 3, 2001, págs. 247-255
  • Idioma: inglés
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      En este trabajo se realizó la electropolimerización por barrido continuo de potencial, de tetraaminoftalocianina sobre electrodos de carbón vítreo. Para esto, se utilizaron dos solventes, dimetilformamida y dimetilsulfóxido. En el caso del dimetilsulfóxido, se observa que a medida que transcurre la electropolimerización, empieza a ocurrir un proceso de sobre-oxidación que finalmente destruye al polímero, modificando e inhibiendo sus propiedades electrocatalíticas en la reducción de oxígeno, comparado con el polímero preparado en dimetilformamida. Para evitar esta sobre-oxidación, pueden utilizarse dos caminos: acortar el límite positivo de barrido de potencial, o bien, realizar la electropolimerización con un menor número de ciclos. En el primer caso, se logra evitar la destrucción parcial del polímero obteniéndose un electrodo de características electrocatalíticas similares al crecido en dimetilformamida. En el segundo caso, se obtiene un polímero que presenta una nueva señal redox y que es el de mayor electroactividad hacia la reducción de oxígeno

    • English

      The macrocyclic ligand, tetraaminophthalocyanine, was electropolymerized on a glassy carbon electrode by continuously potentiodynamic scans, using two different solvents, dimethylsulfoxide and dimethylformamide. In the first case, an over-oxidation can takes place, which partially destroy the film and inhibits its electrocatalytic activity for the reduction of oxygen compared to the polymer grown in dimethylformamide. To avoid this over-oxidation, two possible ways can be used: to achieve the electropolymerization during a lower number of potentiodynamic scans or using a positive potential limit shifted to more negative potentials. If a narrow potential interval is used, the electrocatalytic behavior of the polymer is similar to that obtained in dimethylformamide. However, if a wide potential interval is used but only during few potentiodynamic scans, it is possible to obtain a polymer with a new redox signal that presents a very interesting electrocatalytic activity for the reduction of molecular oxygen

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

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