Síndrome de Rett. Descripción de dos casos

• Autores: Patricia CAMPOS, María MICHELENA, Ernesto Bancalari Benavides
• Localización: Revista Médica Herediana, ISSN-e 1729-214X, ISSN 1018-130X, Vol. 3, Nº. 3, 1992 (Ejemplar dedicado a: Julio - Setiembre)
• Idioma: español
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• Resumen

  • El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).